Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
1. Test population: Patients with stage III gastric cancer confirmed by postoperative pathology
2. Sample size calculation: single arm design was used in this study, and the main outcome was progression free survival. In this study, PD-L1 + CPS ≥ 10% / MSI-H + / EB +, the sample size was estimated
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Inclusion criteria:
1. Patients with stage IV breast cancer with metastases demonstrated by appropriate imaging techniques
2. Histologically or cytologically confirmed tumor
3. Age of 18 years or more
4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 - 2
5. Patients have failed,
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OUTLINE: This is a multi-center study.
INVESTIGATIONAL TREATMENT:
- bicalutamide - 150mg po daily D1 - D28 (Cycle = 28 days)
- ribociclib po daily D1 - D21 of 28 day cycle
PHASE I SAFETY RUN-IN COHORT:
The maximum tolerated dose (MTD) of bicalutamide in combination with ribociclib will be determined
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
1. Introduction to investigational treatment(s) and other study treatment(s)
1.1 Overview of gemcitabine Gemcitabine (29,29-difluoro 29-deoxycytidine, dFdC) which developed from cytosine arabinoside (Ara-C) is an nucleoside analog used as chemotherapy. It was intended as an antiviral drug in
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OUTLINE: This is a multi-center trial.
INVESTIGATIONAL TREATMENT:
- Palbociclib 125 mg will be administered orally once daily on days 1-21 (D1-D21) of each 28-day cycle. Subjects will not take palbociclib on D22-D28.
- Tamoxifen 20 mg will be administered orally once daily for every day of the
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OUTLINE: This is a multi-center trial.
SEQUENCING:
DNA from archived tumor samples collected at the time of surgery (residual disease post neoadjuvant chemotherapy) will be extracted and sequenced. The resulting sequencing data will be interrogated for known genomic drivers of sensitivity or
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OUTLINE: This is a multi-center study.
Safety Run-in will be for the first 12 patients on study only (6 in cohort 1 and 6 in cohort 2). Patients in the safety run will be included in the efficacy analysis on intent to treat basis:
Cisplatin 75 mg/m2 IV D1 every 3 weeks x 4 cycles; Rucaparib 16-30 mg
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään. * Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen