Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

aminobutyrate/ataksia

Linkki tallennetaan leikepöydälle
ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit
4 tuloksia

Mice devoid of gamma-aminobutyrate type A receptor beta3 subunit have epilepsy, cleft palate, and hypersensitive behavior.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
gamma-Aminobutyric acid type A receptors (GABA(A)-Rs) mediate the bulk of rapid inhibitory synaptic transmission in the central nervous system. The beta3 subunit is an essential component of the GABA(A)-R in many brain regions, especially during development, and is implicated in several

Gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor rho (GABRR) polymorphisms and risk for essential tremor.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Some clinical and experimental data suggest a possible role of gamma-aminobutyrate (GABA)-ergic mechanisms in the pathophysiology of essential tremor (ET), such as the improvement of ET with some GABAergic drugs and the development of an experimental model of ET in GABA A receptor alpha-1 knockout

Plasticity of postsynaptic, but not presynaptic, GABAB receptors in SSADH deficient mice.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Succinic semialdehyde dehydrogenase (SSADH) deficiency is an autosomal-recessively inherited disorder of gamma-aminobutyrate (GABA) catabolism characterized by ataxia and epilepsy. Since SSADH is responsible for GABA break-down downstream of GABA transaminase, patients manifest high extracellular

A fluorimetric assay for succinic semialdehyde dehydrogenase activity suitable for prenatal diagnosis of the enzyme deficiency.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Succinic semialdehyde dehydrogenase (SSAD) is an enzyme involved in the turnover of the neurotransmitter 4-aminobutyrate (GABA). Deficiency of SSAD results in developmental delay, ataxia, seizures and 4-hydroxybutyric aciduria. We have developed a simple fluorimetric assay for the enzyme and applied
Liity facebook-sivullemme

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

  • Toimii 55 kielellä
  • Yrttilääkkeet tieteen tukemana
  • Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
  • Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
  • Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
  • Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
  • Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen

Google Play badgeApp Store badge