Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

amyloid/sarkooma

Linkki tallennetaan leikepöydälle
ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit
Sivu 1 alkaen 102 tuloksia

Systemic amyloidosis associated with pleomorphic sarcoma of the spleen and remission of nephrotic syndrome after removal of the tumor.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
We report a case of a 57-year-old woman who was diagnosed with a systemic AA amyloidosis associated with a pleomorphic sarcoma of the spleen. Although the association and causality between chronic inflammatory states and systemic AA amyloidosis have been well established, the evidence linking solid

Primary amyloidosis, pure red cell aplasia, and Kaposi's sarcoma in a single patient.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A patient who developed primary amyloidosis, pure red cell aplasia, and Kaposi's sarcoma is described. This is the second reported coincidence of Kaposi's sarcoma and pure red cell aplasia and the first coincidence of Kaposi's sarcoma and primary amyloid, thus enlarging the spectrum of plasma cell

An abdominal wall mass of exogenous insulin amyloidosis in setting of metastatic sarcoma.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Exogenous insulin amyloidosis (AIns) is an iatrogenic form of amyloidosis which is found in diabetic patients, generally localized to the site of subcutaneous insulin administration. It may form a discrete mass that could come to clinical attention, and can contribute to abnormal pharmacokinetics of

Pleomorphic reticulum cell sarcoma, monoclonal gammopathy and amyloidosis: an immunoperoxidase study.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Pleomorphic reticulum cell sarcoma, a histologic variant of the histiocytic lymphomas, presented as an abdominal mass in a 52-year-old woman. Extensive amyloid deposition was present within the tumor mass and an M-component (IgG Lambda) was identified in the serum. Direct immunoperoxidase staining

Contrasting increased levels of serum amyloid A in patients with three different bone sarcomas: An indicator of tumor malignancy?

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Sarcoma is a malignant tumor that originates from the bone or soft tissue. In this study, abundances of serum amyloid A (SAA) in patients with pleomorphic sarcoma (PS), chondrosarcoma (CS), and osteosarcoma (OS) were analyzed and compared with those from their respective age-matched healthy control

Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus gene sequences are detectable at low copy number in primary amyloidosis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Primary amyloidosis (AL), like multiple myeloma (MM), results from a clonal proliferation of plasma cells. Recent detection of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) gene sequences in MM patients, although controversial, suggested that KSHV may also be present in AL. In the present study, we

Amyloid precursor-like protein 2 suppresses irradiation-induced apoptosis in Ewing sarcoma cells and is elevated in immune-evasive Ewing sarcoma cells.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Despite surgery, chemotherapy, and radiotherapy treatments, the children, adolescents, and young adults who are diagnosed with metastasized Ewing sarcoma face a dismal prognosis. Amyloid precursor-like protein 2 (APLP2) has recently been implicated in the survival of cancer cells and in our current

Lupus erythematosus in a patient with amyloidosis, adrenal insufficiency, and subsequent immunoblastic sarcoma: demonstration of the LE phenomenon in the lung.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A patient with systemic lupus erythematosus of long duration developed secondary amyloidosis and finally died after the additional complication of malignant lymphoproliferative disease. Multiple system involvement, typical serologic findings, and postmortem evidence substantiated the diagnosis of

[Secondary amyloidosis in patient with Kaposi's sarcoma].

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy

[New strain of experimental tumor, amyloid ascites sarcoma].

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Retroperitoneal follicular dendritic cell sarcoma presenting as secondary amyloidosis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Serum amyloid A (SAA) is a plasma protein whose synthesis is markedly increased in the liver during the inflammatory process. Previous analysis of SAA promoter function implicated the involvement of the CCAAT/enhancer-binding protein (C/EBP) in controlling this process. In this study, using

Fused in Sarcoma: Properties, Self-Assembly and Correlation with Neurodegenerative Diseases.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Fused in sarcoma (FUS) is a DNA/RNA binding protein that is involved in RNA metabolism and DNA repair. Numerous reports have demonstrated by pathological and genetic analysis that FUS is associated with a variety of neurodegenerative diseases, including amyotrophic lateral sclerosis (ALS),

Acute phase protein levels in dogs with mast cell tumours and sarcomas.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The acute phase proteins (APP) form part of a non-specific host response to inflammation. They may be induced by a range of different causes, including infection, inflammation, cancer and trauma. As they form part of the earliest response to such insults, they have potential for early identification

Unusual clinical presentation and neuropathology in two subjects with fused-in sarcoma (FUS) positive inclusions.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
We report two unusual autopsy cases with frontotemporal lobar degeneration (FTLD) that were hyperphosphorylated-tau- and TAR DNA binding protein 43 (TDP-43)- negative. The behavioral symptoms in both cases were compatible with frontotemporal dementia, but they exhibited more prominent speech and
Liity facebook-sivullemme

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

  • Toimii 55 kielellä
  • Yrttilääkkeet tieteen tukemana
  • Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
  • Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
  • Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
  • Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
  • Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen

Google Play badgeApp Store badge