Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
amylopectin/verenvuoto
Linkki tallennetaan leikepöydälle
5 tuloksia
Hemostatic efficacy of modified amylopectin powder in a lethal porcine model of extremity arterial injury.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
Rapid hemostasis is crucial in controlling severe extremity hemorrhage. Our objective is to evaluate the hemostatic efficacy of a newly modified amylopectin powder in a model of severe extremity arterial hemorrhage.
METHODS
Anesthetized pigs underwent severe, reproducible femoral artery
[Hydroxethyl starch: effects on hemostasis].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
HES are high-polymeric glucose compounds obtained via hydrolysis and subsequent hydroxyethylation from the highly-branched amylopectin contained in maize. Initially, the HES were only characterized by their in vitro molecular weight (Mw), without consideration of the in vivo hydrolysis by
Macular cherry-red spots and beta-galactosidase deficiency in an adult. An autopsy case with progressive cerebellar ataxia, myoclonus, thrombocytopathy, and accumulation of polysaccharide in liver.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
An adult patient with macular cherry-red spots, a gargoyle-like physical appearance, cerebellar ataxia, myoclonus, convulsive seizures, and pyramidal tract signs showed a profound deficiency of beta-galactosidase in liver and brain. Thrombocytopathy of undetermined etiology was evident since
Neuropathological study of skeletal muscle, heart, liver, and brain in a neonatal form of glycogen storage disease type IV associated with a new mutation in GBE1 gene.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Glycogen storage disease type IV (GSD IV, or Andersen disease) is an autosomal recessive disorder due to the deficiency of 1,4-alpha-glucan branching enzyme (or glycogen branching enzyme, GBE1), resulting in an accumulation of amylopectin-like polysaccharide in muscle, liver, heart and central and
Evaluation of hetastarch.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The indications, pharmacology, adverse reactions, clinical studies, dosage, and cost of hetastarch are reviewed. Hetastarch is a plasma volume expander used in adults for the treatment of shock caused by hemorrhage, burns, surgery, sepsis, or other trauma. It is a heterogenous macromolecular agent
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
