Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Ataxia telangiectasia (A-T) is a devastating multi-system disorder characterized by progressive cerebellar ataxia and immunodeficiency. The neurological decline may be caused by multiple factors of which ongoing inflammation and oxidative stress may play a dominant role. The objective of the present
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Ataxia telangiectasia (AT) is a rare, genetic, primary immune deficiency disease characterized by immunodeficiency and neurological manifestations, with an increased tendency to infection, malignancy, and autoimmune diseases. Both growth delay and endocrine abnormalities are occasionally
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The elevated serum alpha fetoprotein (AFP) concentration in ataxia-telangiectasia (A-T) patients has been known for decades, but the individual variation of AFP levels over time has not been studied. We have followed 12 patients (five girls and seven boys) for 1-12 years (mean 5.5 years) measuring
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
To overcome the rising burdens of nonalcoholic fatty liver disease, mechanistic linkages in mitochondrial dysfunction, inflammation and hepatic injury are critical. As ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene oversees DNA integrity and mitochondrial homeostasis, we analyzed mRNAs and total proteins
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
By in situ hybridization of cloned human alpha-fetoprotein cDNA to human mitotic chromosome preparations, the alpha-fetoprotein gene was localized within the q11-22 region on the long arm of human chromosome 4. In addition, the human alpha-fetoprotein gene was isolated from a genomic phage library.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Testicular torsion and detorsion (TTD) is a serious urological condition affecting young males that is underlined by an ischemia reperfusion injury (tIRI) to the testis as the pathophysiological mechanism. During tIRI, uncontrolled production of oxygen reactive species (ROS) causes DNA damage
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Macroautophagy/autophagy is a central component of the cytoprotective cellular stress response. To enlighten stress-induced autophagy signaling, we screened a human kinome siRNA library for regulators of autophagic flux in MCF7 human breast carcinoma cells and identified the catalytic subunit of
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The newly recognized ataxia-ocular apraxia 1 (AOA1; MIM 208920) is the most frequent cause of autosomal recessive ataxia in Japan and is second only to Friedreich ataxia in Portugal. It shares several neurological features with ataxia-telangiectasia, including early onset ataxia, oculomotor apraxia
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään. * Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen