Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

ataxia telangiectasia/albumiini

Linkki tallennetaan leikepöydälle
ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit
8 tuloksia

Altered Cerebrospinal Fluid (CSF) in Children with Ataxia Telangiectasia

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Ataxia telangiectasia (A-T) is a devastating multi-system disorder characterized by progressive cerebellar ataxia and immunodeficiency. The neurological decline may be caused by multiple factors of which ongoing inflammation and oxidative stress may play a dominant role. The objective of the present

Linear growth and endocrine function in children with ataxia telangiectasia.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND Ataxia telangiectasia (AT) is a rare, genetic, primary immune deficiency disease characterized by immunodeficiency and neurological manifestations, with an increased tendency to infection, malignancy, and autoimmune diseases. Both growth delay and endocrine abnormalities are occasionally

Alpha fetoprotein is increasing with age in ataxia-telangiectasia.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The elevated serum alpha fetoprotein (AFP) concentration in ataxia-telangiectasia (A-T) patients has been known for decades, but the individual variation of AFP levels over time has not been studied. We have followed 12 patients (five girls and seven boys) for 1-12 years (mean 5.5 years) measuring

Ataxia telangiectasia mutated pathway disruption affects hepatic DNA and tissue damage in nonalcoholic fatty liver disease.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
To overcome the rising burdens of nonalcoholic fatty liver disease, mechanistic linkages in mitochondrial dysfunction, inflammation and hepatic injury are critical. As ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene oversees DNA integrity and mitochondrial homeostasis, we analyzed mRNAs and total proteins

Chromosomal localization, structure, and expression of the human alpha-fetoprotein gene.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
By in situ hybridization of cloned human alpha-fetoprotein cDNA to human mitotic chromosome preparations, the alpha-fetoprotein gene was localized within the q11-22 region on the long arm of human chromosome 4. In addition, the human alpha-fetoprotein gene was isolated from a genomic phage library.

Inhibition of NADPH oxidase alleviates germ cell apoptosis and ER stress during testicular ischemia reperfusion injury

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Testicular torsion and detorsion (TTD) is a serious urological condition affecting young males that is underlined by an ischemia reperfusion injury (tIRI) to the testis as the pathophysiological mechanism. During tIRI, uncontrolled production of oxygen reactive species (ROS) causes DNA damage

DNA-dependent protein kinase regulates lysosomal AMP-dependent protein kinase activation and autophagy.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Macroautophagy/autophagy is a central component of the cytoprotective cellular stress response. To enlighten stress-induced autophagy signaling, we screened a human kinome siRNA library for regulators of autophagic flux in MCF7 human breast carcinoma cells and identified the catalytic subunit of

The gene mutated in ataxia-ocular apraxia 1 encodes the new HIT/Zn-finger protein aprataxin.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The newly recognized ataxia-ocular apraxia 1 (AOA1; MIM 208920) is the most frequent cause of autosomal recessive ataxia in Japan and is second only to Friedreich ataxia in Portugal. It shares several neurological features with ataxia-telangiectasia, including early onset ataxia, oculomotor apraxia
Liity facebook-sivullemme

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

  • Toimii 55 kielellä
  • Yrttilääkkeet tieteen tukemana
  • Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
  • Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
  • Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
  • Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
  • Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen

Google Play badgeApp Store badge