ataxia telangiectasia/proliini

Linkki tallennetaan leikepöydälle

ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

10 tuloksia

Proline, glutamic acid and leucine-rich protein-1 is essential for optimal p53-mediated DNA damage response.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Proline-, glutamic acid- and leucine-rich protein-1 (PELP1) is a scaffolding oncogenic protein that functions as a coregulator for a number of nuclear receptors. p53 is an important transcription factor and tumor suppressor that has a critical role in DNA damage response (DDR) including cell cycle

A double missense mutation in the ATM gene of a Dutch family with ataxia telangiectasia.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Ataxia telangiectasia (AT) is an autosomal recessive disorder characterized by cerebellar ataxia, telangiectasia, immunodeficiency, elevated alpha-fetoprotein levels, chromosomal instability, predisposition to cancer, and radiation sensitivity. We report the identification of a new, double missense

Oxygen sensing is impaired in ATM-defective cells.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

The transcription factor hypoxia-inducible factor 1α (HIF-1α) is a master regulator of cell adaptation to decreasing oxygen levels. High oxygen tension promotes proteosomal degradation of HIF-1α via a pathway that requires hydroxylation of prolines 402 and 564. Low oxygen tension, hypoxia,

Cellular adaptation to hypoxia and p53 transcription regulation.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Tumor suppressor p53 is the most frequently mutated gene in human tumors. Meanwhile, under stress conditions, p53 also acts as a transcription factor, regulating the expression of a series of target genes to maintain the integrity of genome. The target genes of p53 can be classified into genes

Myelodysplasia-associated mutations in serine/arginine-rich splicing factor SRSF2 lead to alternative splicing of CDC25C.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Serine-arginine rich splicing factor 2 (SRSF2) is a protein known for its role in RNA splicing and genome stability. It has been recently discovered that SRSF2, along with other splicing regulators, is frequently mutated in patients with myelodysplastic syndrome (MDS). The most common MDS mutations

Phosphorylation-Dependent Pin1 Isomerization of ATR: Its Role in Regulating ATR's Anti-apoptotic Function at Mitochondria, and the Implications in Cancer

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Peptidyl-prolyl isomerization is an important post-translational modification of protein because proline is the only amino acid that can stably exist as cis and trans, while other amino acids are in the trans conformation in protein backbones. This makes prolyl isomerization a

Identification of Mcm2 phosphorylation sites by S-phase-regulating kinases.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Minichromosome maintenance 2-7 proteins play a pivotal role in replication of the genome in eukaryotic organisms. Upon entry into S-phase several subunits of the MCM hexameric complex are phosphorylated. It is thought that phosphorylation activates the intrinsic MCM DNA helicase activity, thus

ATM associates with and phosphorylates p53: mapping the region of interaction.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

The human genetic disorder ataxia-telangiectasia (AT) is characterized by immunodeficiency, progressive cerebellar ataxia, radiosensitivity, cell cycle checkpoint defects and cancer predisposition. The gene mutated in this syndrome, ATM (for AT mutated), encodes a protein containing a

Poly-glycine-alanine exacerbates C9orf72 repeat expansion-mediated DNA damage via sequestration of phosphorylated ATM and loss of nuclear hnRNPA3.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Repeat expansion in C9orf72 causes amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal lobar degeneration. Expanded sense and antisense repeat RNA transcripts in C9orf72 are translated into five dipeptide-repeat proteins (DPRs) in an AUG-independent manner. We previously identified the heterogeneous

Rats with a missense mutation in Atm display neuroinflammation and neurodegeneration subsequent to accumulation of cytosolic DNA following unrepaired DNA damage.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Mutations in the ataxia-telangiectasia (A-T)-mutated (ATM) gene give rise to the human genetic disorder A-T, characterized by immunodeficiency, cancer predisposition, and neurodegeneration. Whereas a series of animal models recapitulate much of the A-T phenotype, they fail to present with ataxia or

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen