Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
cancer pain/sarkooma
Linkki tallennetaan leikepöydälle
Sivu 1 alkaen 45 tuloksia
Transcutaneous electrical nerve stimulation for treatment of sarcoma cancer pain.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
SUMMARY
BACKGROUND
Pain is often the initial presenting symptom with sarcomas. Upon resection of a sarcoma, most patients experience a resolution of their pain. However, in those patients with continued pain, treatment often requires multiple medications with moderate benefit.
OBJECTIVE
The authors
Administration of a tropomyosin receptor kinase inhibitor attenuates sarcoma-induced nerve sprouting, neuroma formation and bone cancer pain.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Pain often accompanies cancer and most current therapies for treating cancer pain have significant unwanted side effects. Targeting nerve growth factor (NGF) or its cognate receptor tropomyosin receptor kinase A (TrkA) has become an attractive target for attenuating chronic pain. In the present
Quality of life and added value of a tailored palliative care intervention in patients with soft tissue sarcoma undergoing treatment with trabectedin: a multicentre, cluster-randomised trial within the German Interdisciplinary Sarcoma Group (GISG)
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Objectives: The choice of drug treatment in advanced soft tissue sarcoma (STS) continues to be a challenge regarding efficacy, quality of life (QoL) and toxicity. Unlike other cancer types, where integrating patient-reported outcomes
Inhibition of GTP cyclohydrolase reduces cancer pain in mice and enhances analgesic effects of morphine.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Noncoding polymorphisms of the GTP cyclohydrolase gene (GCH1) reduce the risk for chronic pain in humans suggesting GCH1 inhibitors as analgesics. We assessed the effects of the GCH1 inhibitor diaminohydroxypyrimidine (DAHP) on nociception and inflammation in a mouse melanoma and a sarcoma cancer
SB366791, a TRPV1 antagonist, potentiates analgesic effects of systemic morphine in a murine model of bone cancer pain.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Bone cancer pain has a major impact on the quality of life of cancer patients but is difficult to treat. Therefore, development of a novel strategy for bone cancer pain is needed for improvement of the patient quality of life. In this study, we examined the analgesic effects of the
Ketamine and N-acetylaspartylglutamate peptidase inhibitor exert analgesia in bone cancer pain.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
Not all bone cancer pain can be effectively treated with current therapies. In the present study, the effects of ip administration of alpha-2 agonists (dexmedetomidine and clonidine), N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonists (MK-801 and ketamine), an N-acetylaspartylglutamate peptidase
Analgesic effects of a soy-containing diet in three murine bone cancer pain models.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Bone is a common metastatic site for prostate and breast cancer, and bone cancer is usually associated with severe pain. Traditional treatments for cancer pain can sometimes be ineffective or associated with side effects. Thus an increasing number of patients seek alternative therapies. In this
Evidence for the involvement of descending pain-inhibitory mechanisms in the attenuation of cancer pain by carvacrol aided through a docking study.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
The present study evaluated the carvacrol (CARV) effect on hyperalgesia and nociception induced by sarcoma 180 (S180) in mice.
METHODS
Carvacrol treatment (12.5-50mg/kgs.c.) once daily for 15days was started 24h after injection of the sarcoma cells in the hind paw (s.c.). Mice were
Simultaneous reduction in cancer pain, bone destruction, and tumor growth by selective inhibition of cyclooxygenase-2.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
More than half of all chronic cancer pain arises from metastases to bone, and bone cancer pain is one of the most difficult of all persistent pain states to fully control. Several tumor types including sarcomas and breast, prostate, and lung carcinomas grow in or preferentially metastasize to the
Methadone in Swedish specialized palliative care-Is it the magic bullet in complex cancer-related pain?
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Combination of 5-fluorouracil, adriamycin, ifosfamide and cisplatin in metastatic adult soft tissue sarcoma: results of a phase II study.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Treatment results of advanced soft tissue sarcomas are still suboptimal. To evaluate the clinical effects of a combination therapy (FADIP) with Adriamycin (ADM), ifosfamide (IFO), cisplatin (DDP) plus continuous infusion of 5-fluorouracil (FU) as a synergistic factor for alkylating agents, a phase
Substance P and beta-endorphin mediate electro-acupuncture induced analgesia in mouse cancer pain model.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Opioid analgesics are generally used to combat the pain associated with cancerous conditions. These agents not only inhibit respiratory function and cause constipation, but also induce other significant side effects such as addiction and tolerance, all of which further contribute to a
A mechanism-based understanding of bone cancer pain.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Although bone cancer pain can be severe and is relatively common, as it frequently arises from metastases from breast, prostate and lung tumours, relatively little is known about the basic mechanisms that generate and maintain this chronic pain. To begin to define the mechanisms that give rise to
Morphine treatment accelerates sarcoma-induced bone pain, bone loss, and spontaneous fracture in a murine model of bone cancer.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Metastatic bone cancer causes severe pain that is primarily treated with opioids. A model of bone cancer pain in which the progression of cancer pain and bone destruction is tightly controlled was used to evaluate the effects of sustained morphine treatment. In cancer-treated mice, morphine
Analgesic efficacy of bradykinin B1 antagonists in a murine bone cancer pain model.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Cancer pain is a significant clinical problem because it is the first symptom of disease in 20% to 50% of all cancer patients, and 75% to 90% of patients with advanced or terminal cancer must cope with chronic pain syndromes related to failed treatment and/or tumor progression. One of the most
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
