Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
McArdle disease (myophosphorylase deficiency, glycogen storage disease type 5, GSD5, OMIM # 232600) is an inherited metabolic disorder of skeletal muscle. Affected patients suffer from genetically determined lack of the enzyme muscle glycogen phosphorylase, which is essential for glycogen
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään. * Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen