Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

contracture/triglyceride

Linkki tallennetaan leikepöydälle
9 tuloksia

Temporal gene expression profiling of the rat knee joint capsule during immobilization-induced joint contractures.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND Contractures of the knee joint cause disability and handicap. Recovering range of motion is recognized by arthritic patients as their preference for improved health outcome secondary only to pain management. Clinical and experimental studies provide evidence that the posterior knee

Triglycerides, not phospholipids, are the source of elevated free fatty acids in muscle from patients susceptible to malignant hyperthermia.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
In the absence of halothane challenge, incubates of skeletal whole-muscle homogenates from malignant-hyperthermia-susceptible humans and pigs exhibit greater free fatty acid production than controls, which has been attributed to elevated phospholipase A2 activity. The present study examines lipid

Combined HIIT and Resistance Training in Very Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency: A Case Report.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (VLCADD) is a rare disorder of mitochondrial fatty acid β-oxidation characterized by a spectrum of clinical manifestations. Patients with the adult-onset form can present with muscle pain, rhabdomyolysis and myoglobinuria after physiological stress,
Wiedemann-Rautenstrauch syndrome (WRS) is a rare autosomal recessive condition which represents a complex of symptoms and laboratory findings with unknown cause and pathogenesis. Approximately 30 patients with WRS have been reported. We report here two newborns with WRS from Turkey with clinical and

Fatty acids modulate calcium-induced calcium release from skeletal muscle heavy sarcoplasmic reticulum fractions: implications for malignant hyperthermia.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Based on studies in swine, the malignant hyperthermia syndrome has been postulated to result from an enhanced sensitivity (low threshold) of the Ca2(+)-induced Ca2(+)-release process. However, fatty acid production is elevated in homogenates of skeletal muscle from pigs and humans susceptible to

Experience with soybean oil-filled breast implants in a Swedish surgical practice.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Restrictions ordered by the U.S. Food and Drug Administration on the use of silicone gel-filled breast implants, as well as patient and surgeon dissatisfaction with the aesthetic results sometimes attained with saline solution-filled implants, have prompted new interest in developing alternative

Severe, short-term food restriction improves cardiac function following ischemia/reperfusion in perfused rat hearts.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The purpose of this study was to clarify the characteristics of improved ischemic tolerance induced by severe, short-term food restriction in isolated, perfused rat hearts. Male Wistar (8 week-old) rats were given a food intake equivalent to a 70% reduction on the food intake of ad-libitum fed rats

A Novel Generalized Lipodystrophy-Associated Progeroid Syndrome Due to Recurrent Heterozygous LMNA p.T10I Mutation.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Lamin A/C (LMNA) gene mutations cause a heterogeneous group of progeroid disorders, including Hutchinson-Gilford progeria syndrome, mandibuloacral dysplasia, and atypical progeroid syndrome (APS). Five of the 31 previously reported patients with APS harbored a recurrent de novo heterozygous LMNA

Body fat distribution and metabolic derangements in patients with familial partial lipodystrophy associated with mandibuloacral dysplasia.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Mandibuloacral dysplasia (MAD) is a rare autosomal recessive disorder that is characterized by mandibular and clavicular hypoplasia, acroosteolysis, delayed closure of cranial sutures, joint contractures, and mottled cutaneous pigmentation. It is also associated with partial lipodystrophy, but the
Liity facebook-sivullemme

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

  • Toimii 55 kielellä
  • Yrttilääkkeet tieteen tukemana
  • Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
  • Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
  • Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
  • Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
  • Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen

Google Play badgeApp Store badge