Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
coronary artery disease/proliini
Linkki tallennetaan leikepöydälle
Sivu 1 alkaen 50 tuloksia
Association of leucine 7 to proline 7 polymorphism in the preproneuropeptide Y with serum lipids in patients with coronary heart disease.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Leucine 7 (Leu7) to proline 7 (Pro7) substitution in the neuropeptide Y (NPY) gene has been associated with higher serum total and low-density lipoprotein (LDL) cholesterol levels, particularly in obese subjects. We investigated the frequency of the Pro7 allele and the association of the
Leucine 7 to proline 7 polymorphism in the preproneuropeptide Y is associated with proteinuria, coronary heart disease, and glycemic control in type 1 diabetic patients.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
Neuropeptide Y is a potent vasoconstrictor thought to enhance the development of atherosclerosis. The leucine 7 to proline 7 (Leu7Pro) polymorphism, located in the signal peptide part of the human preproneuropeptide Y, has been associated with serum lipid levels, intima-media thickness of
The proline 12 alanine substitution in the PPARgamma2 gene is associated with increased extent of coronary artery disease in men.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
To determine whether there is an independent association between the Pro12Ala polymorphism in the peroxisome proliferator-activated-receptor gamma2 (PPARgamma2)-gene and the extent of coronary artery disease in men.
METHODS
We determined the Pro12Ala polymorphism in the PPARgamma2 gene in
Hypoxia-inducible factor 1alpha polymorphism and coronary collaterals in patients with ischemic heart disease.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
Marked variability exists in coronary artery collaterals in patients with ischemic heart disease. Although multiple factors are thought to play a role in collateral development, the contribution of genetic factors is largely unknown. Hypoxia inducible factor 1 (HIF-1), a transcriptional
Relationship between a novel polymorphism of the C5L2 gene and coronary artery disease.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
C5L2 has been demonstrated to be a functional receptor of acylation-stimulating protein (ASP), which is a stimulator of triglyceride synthesis or glucose transport. However, little is known about the variations in the coding region of the C5L2 gene and their association with coronary
Leucine 7 to proline 7 polymorphism of the preproneuropeptide Y gene is not associated with restenosis after coronary stenting.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
To identify if an association exists between the leucine 7 (Leu7) to proline 7 (Pro7) polymorphism located in the signal peptide of the preproneuropeptide Y (preproNPY) gene and restenosis after coronary stenting. The Pro7 allele of the preproNPY gene affects the plasma levels of human
ABCA1(Alabama): a novel variant associated with HDL deficiency and premature coronary artery disease.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The ATP-binding cassette transporter, ABCA1, is a member of the ABC superfamily of proteins involved in the active transport of substrates across cellular membranes. Recent studies have implicated mutations in ABCA1 as the cause of Tangier disease (TD) and familial hypoalphalipoproteinemia (FHA). To
Effect of a coronary-heart-disease-associated variant of ADAMTS7 on endothelial cell angiogenesis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
MEF2A gene and susceptibility to coronary artery disease in the Chinese people.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
To explore MEF2A gene and susceptibility to coronary artery disease in the Chinese.
METHODS
One hundred seventy-five coronary artery disease (CAD) patients and 228 normal subjects were recruited and their blood samples were amplified to detect sequences of all 11 exons of MEF2A gene by
Apolipoprotein A-I(Zavalla) (Leu159-->Pro): HDL cholesterol deficiency in a kindred associated with premature coronary artery disease.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
We investigated the molecular defect causing high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) deficiency in a male proband and his family members. Amplification and sequencing of genomic DNA disclosed a novel base-pair substitution at residue 159 in the apolipoprotein (apo) A-I gene. This substitution
No association of Pro12Ala polymorphism of PPAR-gamma gene with coronary artery disease in Korean subjects.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-gamma, a member of the nuclear hormone receptor family, which is involved in the differentiation of adipose tissue, is reported to be associated with the pathogenesis of type 2 diabetes mellitus, insulin resistance and atherosclerosis.
Coronary Artery Disease-Associated LIPA Coding Variant rs1051338 Reduces Lysosomal Acid Lipase Levels and Activity in Lysosomes.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Genome-wide association studies have linked variants at chromosome 10q23 with increased coronary artery disease risk. The disease-associated variants fall in LIPA, which encodes lysosomal acid lipase (LAL), the enzyme responsible for lysosomal cholesteryl ester hydrolysis. Loss-of-function mutations
Associations for lipoprotein lipase and peroxisome proliferator-activated receptor-gamma gene and coronary artery disease in an Indian population.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
Peroxisome proliferator activated receptor-gamma (PPARgamma) and lipoprotein lipase (LPL) genes are important in pathways of triglyceride metabolism, insulin resistance and adipogenesis. We hypothesized that polymorphisms of PPARgamma Pro12Ala, LPL HindIII and LPL Ser447X influence
Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma2 P12A polymorphism and risk of coronary heart disease in US men and women.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
Activation of the peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPARgamma) improves insulin sensitivity and exerts antiatherogenic effects. A common alanine for proline substitution at codon 12 in the PPARG2 gene is related to lower receptor activity. Studies suggest that the A12
Coronary artery disease and the thrombospondin single nucleotide polymorphisms.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
GeneQuest was a high throughput, large-scale analysis of single nucleotide polymorphisms (SNPs) to identify gene associated with familial, premature coronary artery disease and myocardial infarction. The three SNPs showing the highest and most significant associations with disease were all members
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
