Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
7 tuloksia
Remodeling after myocardial infarction in humans is not associated with interstitial fibrosis of noninfarcted myocardium.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
This study was specifically designed to evaluate whether noninfarcted hypertrophic myocardium in patients with end-stage heart failure after myocardial infarction (MI) is associated with an increase in interstitial fibrous tissue.
BACKGROUND
Postinfarction remodeling consists of complex
Mass spectrometric mapping of protein epitope structures of myocardial infarct markers myoglobin and troponin T.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Monoclonal antibodies are widely used analytical tools in biochemical research. The knowledge of their corresponding epitopes is of major interest. One possible approach for epitope characterization is the application of protein antigen proteolysis in combination with mass spectrometric peptide
Radioimmunoassay for serum myoglobin.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A column flow-through radioimmune assay for serum myoglobin has been developed. The assay uses antibodies to human or rhesus monkey myoglobin coupled to Sepharose by cyanogen bromide activation and myoglobin labeled by the Chloramine-T method. The labeled myoglobin is stable over two to three
[Development and optimization of the methods for determining activity of plasminogen activator inhibitor-1 in plasma].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The activity and content of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) are important indicators of pathological processes, because its content in plasma increases at acute myocardium infarction, tumor, diabetes mellitus, etc. The present work is dedicated to the development and optimization of the
The nature of post-translational formation of MM creatine kinase isoforms.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Isoforms (derived from the same isoenzyme but distinguished by differences in isoelectric point) of MM creatine kinase appear in plasma after myocardial infarction. They are formed by conversion of the tissue form of creatine kinase (MM-A, pI 7.80) to progressively more acidic species (MM-B, pI
Characterization of MB creatine kinase isoform conversion in vitro and in vivo in dogs.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Time-dependent removal of the COOH-terminal lysine residue from each subunit of tissue MM creatine kinase by plasma carboxypeptidase N produces two additional isoforms that are readily separated, thereby permitting sensitive, early detection of acute myocardial infarction. Only two isoforms of MB
Variants of human tissue-type plasminogen activator. Fibrin binding, fibrinolytic, and fibrinogenolytic characterization of genetic variants lacking the fibronectin finger-like and/or the epidermal growth factor domains.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Tissue-type plasminogen activator (t-pa) is a serine protease comprising four different putative structural domains with homologies to fibronectin finger-like structures (finger), epidermal growth factor, kringle structures, and the active site of serine proteases. Only the finger and epidermal
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
