Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
cystic fibrosis/triglyceride
Linkki tallennetaan leikepöydälle
Sivu 1 alkaen 136 tuloksia
13Carbon mixed triglyceride breath test and pancreatic enzyme supplementation in cystic fibrosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Children with cystic fibrosis have variable degrees of exocrine pancreatic insufficiency which, if untreated, is the main cause of fat malabsorption. The impact of pancreatic enzyme supplementation on fat digestion was measured in 41 children with cystic fibrosis, 11 healthy controls, and five
Lipid digestion in cystic fibrosis: comparison of conventional and high-lipase enzyme therapy using the mixed-triglyceride breath test.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Fat maldigestion occurs in most patients with cystic fibrosis. Conventional pancreatic enzyme replacement therapy partially corrects this defect. In this study, the mixed-triglyceride breath test was used to evaluate whether high-lipase enzymes are equivalent to conventional enzymes in
13C-Mixed Triglyceride Breath Test and Fecal Elastase as an Indirect Pancreatic Function Test in Cystic Fibrosis Infants.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
The 'gold standard' test for the indirect determination of pancreatic function status in infants with cystic fibrosis (CF), the 72-hour fecal fat excretion test, is likely to become obsolete in the near future. Alternative indirect pancreatic function tests with sufficient sensitivity and
Preliminary report of the (13)C-mixed triglyceride breath test to assess timing of pancreatic enzyme replacement therapy in children with cystic fibrosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Despite guidelines suggesting pancreatic enzyme replacement therapy (PERT) should be taken before or during a meal, it is currently unknown whether this has benefits over administration after a meal in individuals with cystic fibrosis (CF).
18 children with pancreatic insufficient CF were randomised
Evaluation studies of the 13C-mixed triglyceride breath test in healthy controls and adult cystic fibrosis patients with exocrine pancreatic insufficiency.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The 13C-mixed triglyceride (13C-MTG) breath test (BT) is a safe and noninvasive method to measure exocrine pancreatic function. We examined the reproducibility of the 13C-MTG BT in a group of 17 healthy controls and 8 adult patients with cystic fibrosis (CF). In controls no statistically significant
[Long-term use of medium chain triglycerides in cystic fibrosis (author's transl)].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Conventional treatment of 15 children (aged 4 to 17 years) with cystic fibrosis and persistent failure to thrive was supplemented on an out-patient basis by a daily oral intake of 35 g of medium chain triglycerides (MCT) fat. Follow-up investigations were pursued for a longer period than described
Triglyceride oxidation in cystic fibrosis: a comparison between different 13C-labeled tracer substances.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
For indirect evaluation of pancreatic lipase activity in cystic fibrosis, different 13C-labeled triglycerides may be used.
METHODS
Triglyceride oxidation in patients with cystic fibrosis was investigated after administration of different 13C-labeled triglycerides by comparing 13CO2 breath
Fatty acids composition of plasma phospholipids and triglycerides in children with cystic fibrosis. The effect of dietary supplementation with an olive and soybean oils mixture.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Cystic fibrosis (CF) is characterized by abnormal levels of essential fatty acids (EFA) in plasma phospholipids. The reduced availability of EFA has been reported to alter patterns of circulating and tissue esterified acids and may determine profound changes in membrane fluidity and cell signaling
Effect of supplementing medium chain triglycerides with linoleic acid-rich monoglycerides on severely disturbed serum lipid fatty acid patterns in patients with cystic fibrosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
7 patients with cystic fibrosis, having serum lipids with fatty acid compositions (FACs) skewed in the direction of essential fatty acid deficiency, were given a mixture of medium chain triglycerides (MCTs) with linoleic acid-rich monoglycerides (LAMs) as food fat (about 1-1.25 g/kg body
13C-labeled mixed triglyceride breath test (13C MTG-BT) in healthy children and children with cystic fibrosis (CF) under pancreatic enzyme replacement therapy (PERT): a pilot study.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The MTG-BT estimates the hydrolysis of triacyl-glycerols by pancreatic lipase, and appears attractive for monitoring exogenous lipase requirements in patients with exocrine pancreatic insufficiency. To assess the test's discrimination capacity and repeatability, 9 CF patients with PERT and 10
[Use of medium-chain triglycerides in mucoviscidosis].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Medium chain triglyceride feeding in cystic fibrosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Assessment of medium-chain triglyceride feeding in infants with cystic fibrosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Triglyceride levels after Intralipid infusion in children with cystic fibrosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Diurnal serum triglyceride levels of children with cystic fibrosis of the pancreas.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
