Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Sivu 1 alkaen 366 tuloksia
Management of ocular torsion and diplopia after macular translocation for age-related macular degeneration: prospective clinical study.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
To report the results of a prospective clinical series to evaluate the management of both torsion and diplopia in a large group of patients after full macular translocation (FMT) and extraocular muscle surgery.
METHODS
Prospective interventional case series.
METHODS
Information gathered
Diplopia and Ptosis as the Initial Manifestations of Acquired Hepatocerebral Degeneration.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
[Surgical treatment of diplopia in patients with Graves' ophthalmopathy].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
To investigate the timing and effect of surgical treatment of diplopia caused by hypertrophic inferior rectus in patients with Graves' ophthalmopathy and pathologic changes of inferior recti.
METHODS
Eleven diplopic patients with restrictive superior motion and enlarged inferior recti
Fresnel prism correction for trauma-induced diplopia.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Fresnel prisms placed on the spectacle lenses of a patient with optic atrophy resulting from an accident eliminated constant diplopia in the remaining visual field. A reduction in vision due to Fresnel prisms was found to be more tolerable than diplopia.
Full macular translocation versus photodynamic therapy with verteporfin in the treatment of neovascular age-related macular degeneration: 1-year results of a prospective, controlled, randomised pilot trial (FMT-PDT).
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
The purpose of this study was to compare full macular translocation (FMT) with photodynamic therapy (PDT) in the treatment of neovascular age-related macular degeneration (AMD).
METHODS
In a prospective, randomised, non-masked, mono-center, pilot-trial, 50 eyes of 50 patients were
Treatment of decompensating strabismic who had diplopia and vertex headaches.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A 26-year-old female was referred for treatment who presented possible retrobulbar optic atrophy, reduced visual acuity, an LXT, a diplopia, and vertex headaches. Fresnel prisms, the simplest and most logical treatment choice were used to relieve the complaints of diplopia and vertex headaches.
Ocular myasthenia gravis associated with x-linked recessive spinal and bulbar muscular atrophy.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
We describe a 34-year-old patient who was admitted with episodic diplopia, ptosis, and swallowing difficulties of 6 months duration. He also had some muscle cramps aggravated by exercise since the age of 20. Bilateral ptosis of the eyelids, normal gaze, rare fasciculations of the tongue, easy
Myasthenia gravis--a rare presentation with tongue atrophy and fasciculation.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
We report the case of an unusual presentation of myasthenia gravis with tongue atrophy and fasciculation. Myasthenia gravis is an autoimmune condition associated with weakness and fatigability of voluntary muscles. In >50%, the initial symptoms and signs are related to extraocular muscle weakness,
A case of myelopathy, myopathy, peripheral neuropathy and subcortical grey matter degeneration associated with recessive compound heterozygous POLG1 mutations.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
This 54year old woman presented with symptoms of sensory ataxic neuropathy, with cerebellar features. She developed further weakness, visual disturbances with diplopia, dysarthria and dysphasia. After her death at 66years, she was found to have compound heterozygous mutations of POLG1 gene in
Postoperative diplopia and ptosis. A clinical hypothesis based on the myotoxicity of local anesthetics.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Postoperative diplopia and ptosis can be temporary or permanent complications in patients who have undergone ophthalmic surgery while under local anesthesia. We encountered six patients with such complications and hypothesize that some cases of postoperative diplopia and ptosis could be attributed
[Strabismus and diplopia as complications after cataract surgery with IOL implantation].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
In our Department of Orthoptics we have seen an increasing number of patients suffering from diplopia after cataract surgery with IOL implantation. Between 1993 and 1997 the total number of patients with this problem was 24 (2.7 % of all patients, mean age 71 years, age range 38-88). We addressed
Prevalence of Sagging Eye Syndrome in Adults with Binocular Diplopia.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
[Paraneoplastic cerebellar degeneration in Hodgkin's disease].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
METHODS
A 30-year-old previously healthy man suddenly developed double vision, unsteady gait and some difficulty in speech articulation. Within 4 weeks he had become markedly ataxic, unable to walk, stand or sit down unaided. Neurological examination indicated a severe cerebellar syndrome. There
Voltage-Gated P/Q-Type Calcium Channel Antibodies Associated With Cerebellar Degeneration.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Paraneoplastic cerebellar degeneration is a rare neurological condition characterized by diffuse cerebellar dysfunction and magnetic resonance imaging evidence of progressive cerebellar atrophy. It has been associated with several autoantibodies and malignancies in adults. To date, only six cases
Progressive solitary sclerosis presented with diplopia: A case report.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
