erythema infectiosum/asthenia

Linkki tallennetaan leikepöydälle

ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

10 tuloksia

[An adult case of transverse myelitis with erythema infectiosum].

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

We reported an adult case of transverse myelitis with erythema infectiosum. A 33-year-old female was admitted to Kyoto University Hospital because of a weakness in the lower extremities and "cloth-wearing" sensation of the trunk and legs. One month before admission, she became febrile and developed

Rhabdomyolysis associated with human parvovirus B19 infection in a patient with Fukuyama-type congenital muscular dystrophy.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Patients with Fukuyama-type congenital muscular dystrophy sometimes experience transient exacerbations of muscle weakness. We took care of a 9-year-old boy with Fukuyama-type congenital muscular dystrophy who presented with acute respiratory failure and decreased exercise ability with marked

Clinical management of an adult with erythema infectiosum: a retrospective case report.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

To review the epidemiology, etiology, diagnosis and typical management of erythema infectiosum and to illustrate the clinical management of an adult with erythema infectiosum.A 38-year-old male complaining of severe global pain, swelling, weakness and

[Hand and foot purpura ("glove and sock" syndrome) caused by parvovirus B19 infection].

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

After a period of general nonspecific symptoms (weakness; nocturnal sweating) for a few days a 29-year-old man suddenly developed a purpura-like rash on both hands and feet ("glove and sock") with mild itching and oedema. A blood count demonstrated leukopenia (2100/microliters) with neutropenia

Acute autonomic sensory and motor neuropathy associated with parvovirus B19 infection.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

We report a 9-year-old girl with acute autonomic sensory and motor neuropathy (AASM) associated with human parvovirus B19 (HPV-B19) infection. The patient presented with fever, erythema of the entire body, and abdominal pain with vomiting. The titer of HPV-B19 IgM antibody was significantly

Guillain-Barré Syndrome Associated with Primary Parvovirus B19 Infection in an HIV-1-Infected Patient.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Parvovirus B19 (B19V) infection has rarely been reported as responsible for Guillain-Barré syndrome (GBS). We present the case of a 63-year-old man with AIDS who presented with rapidly progressing weakness of his inferior limbs and a newly appeared pancytopenia. CSF examination and electromyography

Pure Red Cell Aplasia Related to Parvovirus B19 Infection in Simultaneous Pancreas and Kidney Recipient: A Case Report

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

A 42-year-old woman received a simultaneous pancreas and kidney transplantation (SPK). Immunosuppression consisted of tacrolimus modified release, prednisone, mycophenolate mofetil (MMF), and thymoglobulin as induction. The function of both grafts was good. Eight months after SPK, the patient

[Transient erythroblastopenia in early childhood].

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND Transient erythroblastopenia is rare in young children although its frequency is increasing. UNASSIGNED Six infants (four boys, two girls), aged 29-41 months (mean: 33) were admitted for polar and asthenia. Only one displayed infectious episode two months earlier. Hemoglobin ranged from

Anasarca as the presenting manifestation of parvovirus B19 associated juvenile dermatomyositis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Anasarca as the presenting manifestation of juvenile dermatomyositis (JDMS) is extremely rare. We report a case of a 4-year-old boy who was initially managed for nephrotic syndrome in view of anasarca and mild hypoalbuminemia. Later, at presentation to our institute, a diagnosis of severe edematous

Oculopharyngodistal myopathy is a distinct entity: clinical and genetic features of 47 patients.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND Oculopharyngodistal myopathy (OPDM) has been reported as a rare, adult-onset hereditary muscle disease with putative autosomal dominant and autosomal recessive inheritance. Patients with OPDM present with progressive ocular, pharyngeal, and distal limb muscle involvement. The genetic

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen