glucosamine/seizures

Linkki tallennetaan leikepöydälle

ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

8 tuloksia

Extracellular release of cerebral macromolecules during potassium- and low-calcium-induced seizures.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Cerebral cortex of cat was incubated with 14C-lysine and 3H-glucosamine. Subsequent superfusion of the surface of the cortex resulted in the release into the superfusate of a variety of 14C- and 3H-labeled compounds including proteins, glycoproteins, and gangliosides. The release of 14C- and

The role of lipid peroxidation in the possible involvement of membrane-bound monoamine oxidases in gamma-aminobutyric acid and glucosamine deamination in rat brain. Focus on chemical pathogenesis of experimental audiogenic epilepsy.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Incubation of rat brain synaptosomes and mitochondria with LPO inducers (Fe2+ and ascorbate) was accompanied by a decrease of deamination of serotonin (substrate of MAO-A) in mitochondria, but not in synaptosomes, with simultaneous stimulation of GABA and GLCA deamination, apparently owing to

Cortical gene expression correlates of temporal lobe epileptogenicity.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND Despite being one of the most common neurological diseases, it is unknown whether there may be a genetic basis to temporal lobe epilepsy (TLE). Whole genome analyses were performed to test the hypothesis that temporal cortical gene expression differs between TLE patients with high vs. low

Human and rodent temporal lobe epilepsy is characterized by changes in O-GlcNAc homeostasis that can be reversed to dampen epileptiform activity.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Temporal Lobe Epilepsy (TLE) is frequently associated with changes in protein composition and post-translational modifications (PTM) that exacerbate the disorder. O-linked-β-N-acetyl glucosamine (O-GlcNAc) is a PTM occurring at serine/threonine residues that is derived from and closely associated

Identification of novel mutations in HEXA gene in children affected with Tay Sachs disease from India.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Tay Sachs disease (TSD) is a neurodegenerative disorder due to β-hexosaminidase A deficiency caused by mutations in the HEXA gene. The mutations leading to Tay Sachs disease in India are yet unknown. We aimed to determine mutations leading to TSD in India by complete sequencing of the HEXA gene. The

[Late infantile and juvenile form of GM2-gangliosidosis variant B1].

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND Variant B1 is a rare form of GM2-gangliosidosis characterized by the presence of a mutation in the hexosaminidase A gene (HEXA) leading to a defect in the catalytic region of the alpha-subunit of beta-hexosaminidase A (alpha beta heterodymer). The mutated Hex A has almost normal activity

Deficiency of UDP-GlcNAc:Dolichol Phosphate N-Acetylglucosamine-1 Phosphate Transferase (DPAGT1) causes a novel congenital disorder of Glycosylation Type Ij.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Defects in the assembly of dolichol-linked oligosaccharide or its transfer to proteins result in severe, multi-system human diseases called Type I congenital disorders of glycosylation. We have identified a novel CDG type, CDG-Ij, resulting from deficiency in UDP-GlcNAc: dolichol phosphate

Role of kynurenines in the central and peripheral nervous systems.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Kynurenine (KYN) is an intermediate in the pathway of the metabolism of tryptophan to nicotinic acid. KYN is formed in the mammalian brain (40%) and is taken up from the periphery (60%), indicating that it can be transported across the blood-brain barrier (BBB). In the brain, KYN can be converted to

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen