glucose 6 phosphatase/asthenia

Linkki tallennetaan leikepöydälle

ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

6 tuloksia

Canine model and genomic structural organization of glycogen storage disease type Ia (GSD Ia).

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

A canine model of glycogen storage disease Ia (GSD Ia), similar clinically, biochemically, and pathologically to the human disease, was established by crossbreeding Maltese and Beagle dogs carrying a mutated, defective glucose-6-phosphatase (G-6-Pase) gene. Ten puppies were born in three litters

Susceptibility of desert sheep to infection with Schistosoma mansoni of Northern Sudan.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Each of two Desert Sheep was infected with 1500 cercariae of Schistosoma mansoni of Northern Sudan. Signs of infection were anorexia, soft faces, progressive weakness and loss of wool. The sheep were killed 254 and 269 days after infection. The findings were heavy infiltration of the lamina propria

X-linked glycogen storage disease. A cause of hypotonia, hyperuricemia, and growth retardation.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Seven male members of one family had a form of glycogen storage disease that was inherited in an X-linked recessive pattern. The clinical manifestations included hepatomegaly, delay in growth and sexual maturation, muscular weakness in childhood, and gouty arthritis. The cause of the glycogen

Lipid storage myopathy in von Gierke's disease: a case report.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

An 18-year-old girl with von Gierke's disease associated with a lipid storage myopathy is reported. The diagnosis of von Gierke's disease was made from decreased activity in glucose-6-phosphatase in the jejunal biopsy specimen. Neurologically she showed generalized hypotonia of the muscles, atrophy

Glycogen storage disease type III. A case report.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

A 5-year-old Black boy presented with massive hepatomegaly and muscle weakness. Liver biopsy revealed the presence of glycogen pools in the cytoplasm and nuclei of hepatocytes. Erythrocyte glycogen levels, identified as limit dextrin, were grossly increased. The galactose tolerance test as well as

Toxin-coupled MHC class I tetramers can specifically ablate autoreactive CD8+ T cells and delay diabetes in nonobese diabetic mice.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

There is compelling evidence that self-reactive CD8(+) T cells are a major factor in development and progression of type 1 diabetes in animals and humans. Hence, great effort has been expended to define the specificity of autoimmune CD8(+) T cells and to alter their responses. Much work has focused

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen