glucose 6 phosphatase/seizures

Linkki tallennetaan leikepöydälle

ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

8 tuloksia

Heterogeneous mutations in the glucose-6-phosphatase gene in Japanese patients with glycogen storage disease type Ia.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Glycogen storage disease type Ia (GSD-Ia) is an autosomal recessive disorder of glycogen metabolism caused by glucose-6-phosphatase (G6Pase) deficiency. It is characterized by short stature, hepatomegaly, hypoglycemia, hyperuricemia, and lactic acidemia. Various mutations have been reported in the

Glucose-6-phosphatase deficiency.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Glucose-6-phosphatase deficiency (G6P deficiency), or glycogen storage disease type I (GSDI), is a group of inherited metabolic diseases, including types Ia and Ib, characterized by poor tolerance to fasting, growth retardation and hepatomegaly resulting from accumulation of glycogen and fat in the

Minimal hepatic glucose-6-phosphatase-α activity required to sustain survival and prevent hepatocellular adenoma formation in murine glycogen storage disease type Ia.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Glycogen storage disease type Ia (GSD-Ia), characterized by impaired glucose homeostasis and chronic risk of hepatocellular adenoma (HCA), is caused by a deficiency in glucose-6-phosphatase-α (G6Pase-α or G6PC) activity. In a previous 70-90 week-study, we showed that a recombinant adeno-associated

Type Ib glycogenosis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Type Ib glycogenosis is a rare glycogen storage disorder resulting from a defect in the enzyme, glucose-6-phosphatase microsomal translocase. We report a case of Type Ib glycogenosis in an 18 month-old male child who presented with a history of hypoglycemic seizures and recurrent infections and had

[Heterogeneous phenotypes in Chinese glycogen storage disease type Ia patients with homozygous G727T mutation].

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Glycogen storage disease (GSD) type Ia is an autosomal recessive disorder caused by a deficiency of glucose-6-phosphatase (G6Pase). The gene that encodes G6Pase was mapped to 17q21. The molecular genetic basis of GSD type Ia in the mainland Chinese population has not been explored. OBJECTIVE To

[Hepatic glycogenosis in childhood: clinical and laboratory findings in 20 patients].

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

We studied 20 children with a clinical picture and laboratory study suggestive of hepatic glycogenosis. The age of the beginning of symptoms varied from birth to 24 months and the age at the diagnosis varied from 2 to 81 months. Hepatomegaly was found in all patients, diarrhea in 65% (13/26),

Cerebral glucose and glycogen metabolism in diazinon-treated animals.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

The intraperitoneal (IP) treatment of rats with diazinon (40 mg/kg) resulted in a variety of changes in the brain. Glycogen was depleted, but there was an increase in the activities of glycogen phosphorylase, phosphoglucomutase, hexokinase, lactate dehydrogenase, and fructose 1,6 diphosphatase. The

Changes in cerebral glycogenolysis and related enzymes in diazinon treated hyperglycaemic animals.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Effect of diazinon (10,20 and 40 mg/kg, i.p.) on the level of blood glucose in rats was investigated. Hyperglycaemia peaked 2 h after i.p. treatment with 40 mg/kg diazinon. The cerebral acetylcholinesterase activity was significantly reduced. The blood level of pyruvic acid was unchanged while that

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen