glucosidase/päänsärky

Linkki tallennetaan leikepöydälle

Artikkelit Kliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

4 tuloksia

A complex craniovertebral junction malformation in a patient with late onset glycogenosis 2.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Glycogenosis II (GSDII) is an autosomal recessive lysosomal storage disorder resulting from deficiency of acid alpha-glucosidase and subsequent lysosomal accumulation of glycogen in skeletal, cardiac and smooth muscles. The late-onset form is characterized by wide variability of the phenotypical

A study on the safety and efficacy of reveglucosidase alfa in patients with late-onset Pompe disease.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Late-onset Pompe disease is a rare genetic neuromuscular disorder caused by lysosomal acid alpha-glucosidase (GAA) deficiency that ultimately results in mobility loss and respiratory failure. Current enzyme replacement therapy with recombinant human (rh)GAA has demonstrated efficacy in subjects with

Neurological Manifestation of Incretin-Based Therapies in Patients with Type 2 Diabetes: A Systematic Review and Network Meta-Analysis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

As a new class of antidiabetic drug, incretin-based therapies, which include dipeptidyl peptidase-4 inhibitors (DPP-4Is) and glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs), have raised concerns about symptoms of withdrawal in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM), such as dizziness

A Case of Adult-onset Pompe Disease with Cerebral Stroke and Left Ventricular Hypertrophy.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND Pompe disease is an autosomal recessive glycogen storage disorder caused by a deficiency of the lysosomal glycogen-hydrolyzing enzyme acid α-glucosidase. The adult-onset form, late-onset Pompe disease, has been characterized by glycogen accumulation, primarily in skeletal and smooth

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen