glycogen storage disease type ii/kuume

Linkki tallennetaan leikepöydälle

ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

8 tuloksia

Intractable fever and cortical neuronal glycogen storage in glycogenosis type 2.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Glycogenosis type 2 is an autosomal recessive glycogen storage disorder caused by deficiency of lysosomal acid alpha-glucosidase. Different phenotypes are recognized. The authors describe two children affected by the late infantile form; both presented terminal hyperthermia not caused by infections.

An interesting question of Pompe disease. A case report.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Glycogenosis type II or Pompe disease is an inherited autosomal recessive disorder known in 3 different clinical forms (infantile, juvenile and adult). We report on a case diagnosed as a classic infantile form with the worst outcome of all 3 described, if we had followed and executed a correct and

Pompe Disease: Cyanosed Hypotonic Infant with Normal Respiratory Rate.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Infantile hypotonia or floppy infant is a diagnostic challenge when it presents with other presenting complaints such as fever, cough or diarrhea. Many times the hypotonia goes unnoticed when other symptom covers the hypotonia and child continues to receive the treatment for other symptoms. We

Clostridium difficile cure with fecal microbiota transplantation in a child with Pompe disease: a case report.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND Recurrent Clostridium difficile infection is a growing problem among children due to both the increasing survival of medically fragile children with complicated chronic medical conditions resulting in prolonged antibiotic exposure and hospitalization and the emergence of strains of

Long-term intravenous treatment of Pompe disease with recombinant human alpha-glucosidase from milk.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

OBJECTIVE Recent reports warn that the worldwide cell culture capacity is insufficient to fulfill the increasing demand for human protein drugs. Production in milk of transgenic animals is an attractive alternative. Kilogram quantities of product per year can be obtained at relatively low costs,

Efficacy of multidisciplinary approach in the treatment of two cases of nonclassical infantile glycogenosis type II.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Glycogenosis type II (GSD II) is a lysosomal storage disorder due to acid alpha-glucosidase deficiency. We report the results of a clinical multidisciplinary approach in two cases of nonclassical infantile GSD II. The patients received a high-protein diet by percutaneous enteral gastrostomy (PEG),

Glycogen storage disease type II: clinical overview.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Glycogen storage disease type II has a broad continuous clinical spectrum in terms of onset, involvement of organs and life expectancy. Infantile onset is the most severe form, presenting with prominent cardiomyopathy, hypotonia, hepatomegaly and death before 12 months of life. Late onset form has

Significance of Asymptomatic Hyper Creatine-Kinase Emia.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Whether asymptomatic hyper-CKemia (AHCE) should prompt a thorough work-up for muscle disease or not is controversially discussed. This review aims at summarizing and discussing recent findings concerning the cause, frequency, evolution, and work-up of conditions manifesting as AHCE and

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen