guanine/päänsärky

Linkki tallennetaan leikepöydälle

Artikkelit Kliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

10 tuloksia

Mutation in the Prothrombin Gene G20210A as a Cause of Cerebral Venous Thrombosis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Introduction. Cerebral venous sinus thrombosis (CVST) is a rare form of cerebrovascular disease, which may manifest clinically by a wide variety of signs and symptoms. It has been associated with multiple risk factors including genetic or acquired blood disorders, infections, and trauma. Case

Do vasoactive neuropeptide autoimmune disorders explain pyridostigmine's association with Gulf War syndrome?

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Gulf War syndrome (GWS) is a perplexing multi-symptom condition comprising a constellation of signs and symptoms consistently described in the literature. These include muscle fatigue and tiredness, malaise, myalgia, impaired cognition, ataxia, diarrhoea, bladder dysfunction, sweating disturbances,

E449X mutation in the thyroid hormone receptor beta associated with autoimmune thyroid disease and severe neuropsychomotor involvement.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

OBJECTIVE To report the clinical and molecular aspects of a patient with a diagnosis of Resistance to Thyroid Hormone (RTH) harboring the E449X mutation associated with autoimmune thyroid disease and severe neuropsychomotor retardation. METHODS We present a case report including clinical and

New Variant of MELAS Syndrome With Executive Dysfunction, Heteroplasmic Point Mutation in the MT-ND4 Gene (m.12015T>C; p.Leu419Pro) and Comorbid Polyglandular Autoimmune Syndrome Type 2.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Background: Mitochondrial diseases are caused by dysfunctions in mitochondrial metabolic pathways. MELAS syndrome is one of the most frequent mitochondrial disorders; it is characterized by encephalopathy, myopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes. Typically, it is associated with a

A comparative study to evaluate the efficacy and safety of acyclovir and famciclovir in the management of herpes zoster.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND Over the years, acyclovir has been the oral antiviral agent approved for the treatment of patients with acute herpes zoster,Its effectiveness in lessening the acute signs and symptoms of herpes zoster has been established but the effects on post herpetic neuralgia are less clear cut.

Safety and efficacy of pridopidine in patients with Huntington's disease (PRIDE-HD): a phase 2, randomised, placebo-controlled, multicentre, dose-ranging study.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Previous trials have shown that pridopidine might reduce motor impairment in patients with Huntington's disease. The aim of this study was to ascertain whether higher doses of pridopidine than previously tested reduce motor symptoms in a dose-dependent manner while maintaining

Phase I trial and biochemical evaluation of tiazofurin administered on a weekly schedule.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Tiazofurin (2-B-D-Ribofuranosylthiazole-4-Carboxamide: NSC 286193) is a nucleoside antimetabolite that acts as a potent inhibitor of IMP dehydrogenase resulting in a guanine nucleotide deprivation. Recent in vivo biochemical observations in rats bearing hepatoma suggested a correlation between

Phase I evaluation and pharmacokinetics of tiazofurin (2-beta-D-ribofuranosylthiazole-4-carboxamide, NSC 286193).

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Tiazofurin (2-beta-D-ribofuranosylthiazole-4-carboxamide, TCAR, Riboxamide, NSC 286193) is a novel C-nucleoside with antitumor activity against several murine tumor models, including Lewis lung carcinoma. The mechanism whereby this compound exerts its antineoplastic effects is most likely related to

High-grade glioneuronal tumor with an ARHGEF2-NTRK1 fusion gene.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Here, we report a highly unusual case of high-grade glioneuronal tumor with a neurotrophic tropomyosin receptor kinase (NTRK) fusion gene. A 13-year-old girl presented with headache and vomiting and MRI detected two cystic lesions bilaterally in the frontal areas with surrounding edema. The left

Direct cultivation of the causative agent of human granulocytic ehrlichiosis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND Human granulocytic ehrlichiosis is a potentially fatal tick-borne infection that has recently been described. This acute febrile illness is characterized by myalgias, headache, thrombocytopenia, and elevated serum aminotransferase levels. The disease is difficult to diagnose because the

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen