Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
7 tuloksia
Ca2+ -permeable AMPA receptors associated with epileptogenesis of hypothalamic hamartoma.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Hypothalamic hamartoma (HH), composed of neurons and glia without apparent cytologic abnormalities, is a rare developmental malformation in humans. Patients with HH often have characteristic medically refractory gelastic seizures, and intrinsic epileptogenesis within the lesions has been speculated.
Association of multiple vertebral hemangiomas and severe paraparesis in a patient with a PTEN hamartoma tumor syndrome. Case report.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The PTEN hamartoma tumor syndrome, manifestations of which include Cowden disease and Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome, is caused by various mutations of the PTEN gene located at 10q23. Its major criteria are macrocephaly and a propensity to develop breast and thyroid cancers as well as endometrial
A pilot study imaging integrin αvβ3 with RGD PET/CT in suspected lung cancer patients.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
Angiogenesis is an essential step in tumour development and metastasis. Integrin αvβ3 plays a major role in angiogenesis, tumour growth and progression. A new tracer, (18)F-AL-NOTA-PRGD2, denoted as (18)F-alfatide, has been developed for positron emission tomography (PET) imaging of
Mutation analysis of the PTEN / MMAC1 gene in Japanese patients with Cowden disease.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Cowden disease (CD), also known as multiple hamartoma syndrome, is an autosomal dominant cancer syndrome associated with high risk of breast and thyroid cancer. Recently, germline mutations in PTEN / MMAC1, which has nine exons encoding a dual specificity phosphatase with homology to tensin and
Germline mutations of the LKB1 (STK11) gene in Peutz-Jeghers patients.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Germline mutations of the LKB1 (STK11) serine/threonine kinase gene (chromosome 19p13.3) cause Peutz-Jeghers syndrome, which is characterised by hamartomas of the gastrointestinal tract and typical pigmentation. Peutz-Jeghers syndrome carries an overall risk of cancer that may be up to 20 times that
Gastrointestinal polyposis with esophageal polyposis is useful for early diagnosis of Cowden's disease.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Cowden's disease, one of the several hamartoma syndromes, is characterized by hyperplastic lesions and hamartomas distributed in the whole body. About thirty percent of patients with Cowden's disease have been reported to be complicated by malignant tumors. Based on the criteria of the International
Juvenile-onset gout and adipsic diabetes insipidus: A case report and literature review.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The prevalence of juvenile-onset gout has been increasing. Hereditary factors and secondary diseases should be considered in these patients. Adipsic diabetes insipidus (ADI) is characterized by arginine vasopressin (AVP) deficiency, which results in hypotonic polyuria, and dysfunction of thirst
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
