Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hamartoma/hypoxia

Linkki tallennetaan leikepöydälle
ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit
8 tuloksia

Progression of epididymal maldevelopment into hamartoma-like neoplasia in VHL disease.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Inactivation of the von Hippel-Lindau (VHL) gene and activation of the hypoxia-inducible factor (HIF) in susceptible cells precedes formation of tumorlets and frank tumor in the epididymis of male VHL patients. We performed detailed histologic and molecular pathologic analysis of tumor-free

Dysregulation of HIF and VEGF is a unifying feature of the familial hamartoma syndromes.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The LKB1 tumor suppressor protein controls the activity of the TSC1/TSC2 tumor suppressor complex. Mutations in LKB1 cause Peutz-Jeghers syndrome (PJS), and mutations in either TSC1 or TSC2 cause tuberous sclerosis complex--two syndromes characterized by the development of hamartomas. LKB1

[Neuropathologic findings in intractable epilepsy: a clinicopathologic analysis of 822 cases].

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Objective: To investigate the clinicopathologic characteristics of intractable epilepsy. Methods: Based on the classification criteria proposed by the International League Against Epilepsy (ILAE), a retrospective analysis of the pathological characteristics was done in 822 patients who underwent

Clinical and molecular insights into lymphangioleiomyomatosis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare disease of women that is characterized by a proliferation of abnormal smooth muscle-like cells (LAM cells), which leads to cystic lung lesions, lymphatic abnormalities, and abdominal tumors (e.g., angiomyolipomas). LAM occurs sporadically or in association

The natural history of lymphangioleiomyomatosis: markers of severity, rate of progression and prognosis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a multisystem disease of women, characterized by proliferation of abnormal smooth muscle-like cells (LAM cells) that can metastasize, leading to the formation of lung cysts, fluid-filled cystic structures in the axial lymphatics (e.g., lymphangioleiomyomas), and

Reduced anisotropy of water diffusion in structural cerebral abnormalities demonstrated with diffusion tensor imaging.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
We used diffusion tensor imaging (DTI) to investigate the behavior of water diffusion in cerebral structural abnormalities. The fractional anisotropy, a measure of directionality of the molecular motion of water, and the mean diffusivity, a measure of the magnitude of the molecular motion of water,

mTOR and vascular remodeling in lung diseases: current challenges and therapeutic prospects.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Mammalian target of rapamycin (mTOR) is a major regulator of cellular metabolism, proliferation, and survival that is implicated in various proliferative and metabolic diseases, including obesity, type 2 diabetes, hamartoma syndromes, and cancer. Emerging evidence suggests a potential critical role

Mammalian target of rapamycin complex 1: signalling inputs, substrates and feedback mechanisms.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The mammalian target of rapamycin (mTOR) signalling pathway is implicated in the pathogenesis of a number of cancers and inherited hamartoma syndromes which have led to mTOR inhibitors, such as rapamycin, being tested in clinical trials. Knowledge of the mTOR pathway is rapidly expanding. This
Liity facebook-sivullemme

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

  • Toimii 55 kielellä
  • Yrttilääkkeet tieteen tukemana
  • Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
  • Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
  • Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
  • Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
  • Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen

Google Play badgeApp Store badge