Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
7 tuloksia
Endotracheal hamartoma case report: Two contrasting clinical presentations of a rare entity.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
The majority of tracheal tumors in adults are malignant. The finding of a benign tumor in the trachea is uncommon and endotracheal hamartomas are rare.
METHODS
We report two cases presenting within six months at our institution. The first patient is a 67 year-old man who was found to have
Chromosomal aberrations, profiles of expression of growth-related markers including galectins and environmental hazards in relation to the incidence of chondroid pulmonary hamartomas.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
This prospective study includes 103 cases of chondroid pulmonary hamartomas, resected over a period of nearly six years. Genes encoding proteins of the high motility group (HMGI-C, (Y), chromosomes 12q15 and 6p21) were analyzed cytogenetically. Furthermore, we examined the expression of
Glutathione-S-transferase M1, M3, T1 and P1 polymorphisms and susceptibility to non-small-cell lung cancer subtypes and hamartomas.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Polymorphic glutathione-S-transferase (GST) genes causing variations in enzyme activity may influence individual susceptibility to lung cancer. In this case-control study (consisting of 389 Caucasian lung cancer patients, including 151 adenocarcinomas (ACs) and 172 squamous cell carcinomas (SCCs),
Pulmonary hamartoma.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Pulmonary hamartoma is the most common type of benign lung tumors. We retrospectively reviewed the clinicopathological features of 61 patients with pulmonary hamartomas undergoing surgical resection in our institution.
METHODS
From 1971 to 2002, 61 patients with 62 pulmonary hamartomas
[Epidemiology of lung tumors].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Approximately one out of 500 chest radiographs shows the incidental finding of a solitary pulmonary nodule and almost one half of these pulmonary lesions are caused by a tumor. Unfortunately, only 2% to 5% of all lung tumors are of benign origin, e. g. lipoma, fibroma, hamartoma, and chondroma, and
Clinical and histopathological alterations of lymphangioleiomyomatosis in 14 Chinese patients.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare disease that predominantly affects young females. It is considered as an "orphan" life-threatening disease of unknown etiology, with uncertain clinical prognosis, and no effective treatment. LAM can arise sporadically or in association with
LKB1 deficiency sensitizes mice to carcinogen-induced tumorigenesis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Lkb1 is a central regulator of cell polarity and energy metabolism through its capacity to activate the AMP-activated protein kinase (AMPK)-related family of protein kinases. Germ line-inactivating mutation of Lkb1 leads to Peutz-Jeghers syndrome, which is characterized by benign hamartomas and a
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
