Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
hemoglobinuria/tulehdus
Linkki tallennetaan leikepöydälle
Sivu 1 alkaen 105 tuloksia
Neutrophil activation and nucleosomes as markers of systemic inflammation in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: effects of eculizumab.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is characterized by complement-mediated hemolysis and a high risk of life-threatening venous and arterial thrombosis. Uncontrolled complement activation and the release of cell-free heme may result in systemic inflammation, neutrophil activation,
Migration to an inflammatory site in vivo of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria lymphocytes.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Thrombosis in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria is a disorder associated with hemolysis, pancytopenia, and thrombosis due to the loss of the glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchored complement regulatory proteins. The mechanism of thrombosis is multifactorial. Although intravascular hemolysis has been
Intestinal perforation in temporal arteritis, associated with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Temporal arteritis (TA) is an adult-onset, focal granulomatous inflammatory disorder of the small and medium sized arteries. Intestinal perforation is a rare complication of TA. Regarding its etiology, steroid-induced or arteritis-induced ulceration have been proposed. We describe a patient who
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) and primary p.Cys89Tyr mutation in CD59: Differences and similarities.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
CD59 encodes a 77 amino acid glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored cell surface glycoprotein that inhibits the final step of membrane attack complex (MAC) formation. CD59 deficiency is a common finding in adult patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH). In this condition, there
Mechanism of feedback regulation of neutrophil inflammation in Henoch-Schönlein purpura.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The aim of this study is to investigate the role of complement-neutrophil feedback regulation of inflammatory response in Henoch-Schönlein purpura (HSP) through constructing an animal model of HSP.
Twenty-four SPF grade Japanese large-eared white rabbits were randomly divided into normal group and
Atypical presentation of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria treated by eculizumab: A case report.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a nonmalignant acquired hematopoietic stem cell disease, which can be revealed by hemolytic anemia, thromboembolism, or bonemarrow failure. Thrombosis can occur at any site, but coronary thrombosis is extremely rare. Controlled trials have demonstrated
Engulfment of Hb-activated platelets differentiates monocytes into pro-inflammatory macrophages in PNH patients.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The distinct response shown by different phenotypes of macrophages and monocytes under various clinical conditions has put the heterogeneity of these cells into focus of investigation for several diseases. Recently, we have described that after engulfing hemoglobin (Hb)-activated platelets,
Eculizumab Dosing Intervals Longer than 17 Days May Be Associated with Greater Risk of Breakthrough Hemolysis in Patients with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Eculizumab given bi-weekly is widely recommended for the treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH). We undertook a retrospective analysis on the medical records of 763 dosings of 14 PNH patients to investigate whether a threshold would exist in dosing intervals associated with
Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria: Diagnostic Challenges in Pediatric Patient.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare, life-threatening hematologic stem cell disorder characterized by hemoglobinuria, thrombosis, and tendency for bone marrow failure. The rare incidence of PNH in children, its nonspecific clinical presentation, and occasional absence of
Hemolytic reaction in the washed salvaged blood of a patient with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A Prospective Multicenter Study of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria Cells in Patients with Bone Marrow Failure.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Background: Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), a rare clonal hematopoietic stem cell disorder, is characterized by chronic, uncontrolled complement activation leading to intravascular hemolysis and an inflammatory prothrombotic state. The EXPLORE study aimed to determine the prevalence of
Eculizumab therapy results in rapid and sustained decreases in markers of thrombin generation and inflammation in patients with PNH independent of its effects on hemolysis and microparticle formation.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) is a clonal bone marrow disorder which results in the loss of glycosylphosphatidyl inositol (GPI) anchors from cell membranes. As a consequence, membrane inhibitors of complement are lost rendering the cells more susceptible to complement mediated
Development of pro-inflammatory phenotype in monocytes after engulfing Hb-activated platelets in hemolytic disorders.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Monocytes and macrophage combat infections and maintain homeostatic balance by engulfing microbes and apoptotic cells, and releasing inflammatory cytokines. Studies have described that these cells develop anti-inflammatory properties upon recycling the free-hemoglobin (Hb) in hemolytic conditions.
Recurrent and progressive abdominal pain and enteritis in a Japanese patient with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
This case report describes a young male patient with recurrent abdominal pain persisting for more than 16 months. Clinical investigations showed signs of inflammation and pancytopenia. A diagnosis of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) was made 9 months after the onset of the abdominal pain,
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
