Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
hemoglobinuria/verenvuoto
Linkki tallennetaan leikepöydälle
Sivu 1 alkaen 119 tuloksia
Cerebral venous thrombosis presenting with intracerebral hemorrhage in a patient with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Cerebral venous thrombosis (CVT) is an uncommon cause of stroke. Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare type of hemolytic anemia, frequently associated with thrombophilia. PNH may rarely present with CVT. Approximately, one-third of the patients with CVT develop cerebral hemorrhage.
A case of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria presenting with intra-abdominal bleeding due to splenic rupture, developing renal infarct.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare disorder characterized by intravascular hemolysis, hemoglobinuria, and thrombosis. Thrombotic attacks are life threatening and are responsible for nearly 50% of PNH-related deaths. Compared with thrombotic events, bleeding related to
[Between thrombosis and bleeding - a case of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A 67-year-old lady was admitted with a myocardial infarction. Coronarography revealed thrombotic material within coronary arteries. The underlying disease was paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), a stem cell defect characterized by episodes of complement-induced hemolysis and thromboembolic
Bilateral papilledema with retinal hemorrhages in association with cerebral venous sinus thrombosis and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
To report a patient with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria who complained of transient obscurations of vision and exhibited bilateral papilledema with retinal hemorrhages.
METHODS
Case report. Computed tomography did not demonstrate any abnormality but magnetic resonance imaging
Hemoglobinuria after massive intraperitoneal hemorrhage.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Hemorrhagic bullae in an anemic women. Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH).
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
[Determination of blood loss by protein-, erythrocyt- and hemoglobinuria indices].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Delayed hemolytic transfusion reaction and paroxysmal cold hemoglobinuria: an unusual association.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
An 80-year-old female presented with melena and anemia due to bleeding from a benign gastric ulcer. Her blood group was O, D+. The serum contained anti-B and a weak anti-A (titer 2 at 18 degrees C). She was inadvertently transfused with approximately 3.5 units of group A red blood cells with no
[Experiences in clinical diagnosis of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH)].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Two hundred and three cases of PNH diagnosed (according to the National Unified Diagnosed Criteria, 1987) and treated from 1949 to 1992 in Peking Union Medical Hospital were analyzed retrospectively in an attempt to investigate the factors leading to delayed diagnosis. The presenting manifestation
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria in childhood: an uncommon presentation.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
An eight year old boy presented with severe anemia and bleeding spots. Complete blood count showed pancytopenia. There was mild reticulocytosis. Bone marrow was hypocellular with normoblastic erythroid hyperplasia. Ham's test (acidified serum test) was positive which confirmed the diagnosis of
[Bleeding time and volume in vitro by THROMBOSTAT].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
We tested an in vitro system simulating bleeding time reported by Kratzer et al. Primary hemostasis was studied perfusing an artificial vessel with citrated blood under a constant pressure of 40 mmHg, measuring the blood volume perfused (bleeding volume) and the time until blood flow stopped
Marrow transplantation for paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Between 1971 and 1990, nine patients ranging in age from 14-38 years received marrow transplants for paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH). Six were transplanted for aplastic complications of PNH. Four of these were from HLA-identical siblings, and the patients were conditioned with
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria in pregnancy.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is an acquired hemolytic anemia in which a defect of glycophosphatidylinositol (GPI)-anchored proteins in the cell membrane of bone marrow stem cells leads to increased sensitivity of the red cells to complement, causing intravascular hemolysis and
Portal hypertension resulted from paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: a case report and review of literature.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria is a rare intravascular hemolytic anemia, and thrombosis is the leading cause of mortality rate. The hepatic veins is the common site where Budd-Chiari syndrome usually occurs. We confronted a patient who simultaneously happened to have portal vein and superior
Chromosomic findings in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The chromosomes of 14 patients (9 males, 5 females) suffering from paroxysmal nocturnal hemoglobinuria in Merida, Mexico between April 1989 and July 1992 were analyzed. Four of the patients were children (range, 3-15 years old) and 9 were adults (range, 19-62 years old). None of the patients had any
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
