Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
hepatolenticular degeneration/lihavuus
Linkki tallennetaan leikepöydälle
14 tuloksia
[The new aspects of clinical nutrition at Wilson disease: actuality and perspectives].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Wilson disease is hereditary disorder of copper metabolism, based on defect of cooper excretion, which leads to accumulation of cooper in the liver and brain. This disease is one of the most difficult to diagnose. Without treatment disease brings to early disability and lethal outcome. In the
Retrospective analysis of long-term outcome 10 years after liver transplantation for Wilson disease: experience over three decades.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Targeted inactivation of copper transporter Atp7b in hepatocytes causes liver steatosis and obesity in mice.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Copper-transporting ATPase 2 (ATP7B) is essential for mammalian copper homeostasis. Mutations in ATP7B result in copper accumulation, especially in the liver, and cause Wilson disease (WD). The major role of hepatocytes in WD pathology is firmly established. It is less certain whether the excess Cu
The role of insufficient copper in lipid synthesis and fatty-liver disease.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The essential transition metal copper is important in lipid metabolism, redox balance, iron mobilization, and many other critical processes in eukaryotic organisms. Genetic diseases where copper homeostasis is disrupted, including Menkes disease and Wilson disease, indicate the importance of copper
[Liver diseases].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Hepatic encephalopathy is frequently accompanied by reversible cognitive impairment, while chronic acquired hepatocerebral degeneration is a rare irreversible neurological disorder in patients with liver cirrhosis, characterized by parkinsonism and cognitive decline. Patients with Wilson disease can
[Rare, but important chronic liver diseases].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The presence of steatosis and inflammatory infiltrate in liver biopsies is essential for the diagnosis of non-alcoholic steatohepatitis (NASH). These findings are similar to those with alcoholic liver disease. However, in the NASH-situation alcohol doesn't play an important role. Risk factors for
Nonalcoholic fatty liver disease in asymptomatic Brazilian adolescents.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
To evaluate the prevalence and clinical characteristics of Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) among asymptomatic Brazilian adolescents.
METHODS
Transversal observational study included asymptomatic adolescents with central obesity from private and public schools in Salvador-Bahia,
Chemical activation of SAT1 corrects diet-induced metabolic syndrome.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The pharmacological targeting of polyamine metabolism is currently under the spotlight for its potential in the prevention and treatment of several age-associated disorders. Here, we report the finding that triethylenetetramine dihydrochloride (TETA), a copper-chelator agent that can be safely
Hypertransaminasemia in childhood as a marker of genetic liver disorders.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
The widespread use of routine biochemical assays has led to increased incidental findings of hypertransaminasemia. We aimed to evaluate the prevalence of different causes of raised aminotransferase levels in children referred to a university department of pediatrics.
METHODS
We
Non-alcoholic fatty liver disease in children.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Non-alcoholic fatty liver disease is increasingly prevalent in children, together with obesity. Transaminases, tests for insulin resistance, ultrasonography and MRI are variably used as surrogates markers of steatosis. Other liver diseases, such as Wilson disease, should be excluded. A liver biopsy
["Diabetic" proliferative retinopathy and nodular glomerulosclerosis without diabetes mellitus].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A 65-year-old woman of normal weight, hospitalized because of pleuritis, was found to have chronic renal failure (creatinine clearance 20 ml/min). Renal biopsy (light and electron-microscopy) revealed nodular glomerulosclerosis (Kimmerstiel-Wilson disease), described as a diabetes-specific renal
Nonalcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD): Approach in the Adolescent Patient.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a spectrum of liver disease whose hallmark is the accumulation of large-droplet fat in hepatocytes. This metabolic disorder occurs mainly in overweight or obese individuals. The disease mechanism involves hyperinsulinemia and hepatic insulin resistance,
[Hepatocellular carcinoma: occurrence, risk factors, biomarkers].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Hepatocellular carcinoma (HCC) is the third most common cause of cancer-related death worldwide. Primary hepatocellular carcinoma can be found most frequently (80-90 %) in patients with liver cirrhosis. The most frequent causes of liver cirrhosis are chronic hepatitis B and C virus infections and
Triethylenetetramine (trientine): a caloric restriction mimetic with a new mode of action
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Caloric restriction mimetics (CRMs) are nontoxic macroautophagy/autophagy enhancers that act through the stimulation of cytoplasmic protein deacetylation reactions. Thus far, three functional classes of CRMs have been described: inhibitors of acetyltransferases (such as spermidine), inhibitors of
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
