hepatolenticular degeneration/triglyceride

Linkki tallennetaan leikepöydälle

Artikkelit Kliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

6 tuloksia

Alterations of lipid metabolism in Wilson disease.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND Wilson disease (WD) is an inherited disorder of human copper metabolism, characterised by accumulation of copper predominantly in the liver and brain, leading to severe hepatic and neurological disease. Interesting findings in animal models of WD (Atp7b-/- and LEC rats) showed altered

Nonalcoholic fatty liver disease in asymptomatic Brazilian adolescents.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

OBJECTIVE To evaluate the prevalence and clinical characteristics of Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) among asymptomatic Brazilian adolescents. METHODS Transversal observational study included asymptomatic adolescents with central obesity from private and public schools in Salvador-Bahia,

Correlations between anthropometric and serologic elements of metabolic syndrome and histopathologic features of nonalcoholic fatty liver disease.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

OBJECTIVE Studying the correlation between elements of metabolic syndrome and histological changes of the liver in nonalcoholic fatty liver disease. METHODS Thirty-nine patients with nonalcoholic fatty liver disease were included in our study. Inclusion criteria were: presence of liver steatosis on

ATP7B knockout disturbs copper and lipid metabolism in Caco-2 cells.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Intestinal cells control delivery of lipids to the body by adsorption, storage and secretion. Copper (Cu) is an important trace element and has been shown to modulate lipid metabolism. Mutation of the liver Cu exporter ATP7B is the cause of Wilson disease and is associated with Cu accumulation in

The Function of ATPase Copper Transporter ATP7B in Intestine.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Wilson disease is a disorder of copper (Cu) misbalance caused by mutations in ATP7B. ATP7B is highly expressed in the liver-the major site of Cu accumulation in patients with Wilson disease. The intestine also expresses ATP7B, but little is known about the contribution of intestinal ATP7B to normal

Targeted inactivation of copper transporter Atp7b in hepatocytes causes liver steatosis and obesity in mice.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Copper-transporting ATPase 2 (ATP7B) is essential for mammalian copper homeostasis. Mutations in ATP7B result in copper accumulation, especially in the liver, and cause Wilson disease (WD). The major role of hepatocytes in WD pathology is firmly established. It is less certain whether the excess Cu

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen