Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Wilson disease (WD) is a genetic copper overload condition characterized by hepatic and neuropsychiatric symptoms with a not well-understood pathogenesis. Dysregulated methionine cycle is reported in animal models of WD, though not verified in humans. Choline is essential for lipid and methionine
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The isoprenoid pathway produces three key metabolites--endogenous digoxin (modulate tryptophan/tyrosine transport), dolichol (important in N-glycosylation of proteins), and ubiquinone (free radical scavenger). It was considered pertinent to assess the pathway in alcoholic addiction, alcoholic
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The isoprenoid pathway produces three key metabolites--endogenous digoxin (modulate tryptophan/tyrosine transport), dolichol (important in N -glycosylation of proteins), and ubiquinone (free radical scavenger). It was considered pertinent to assess the pathway in alcoholic addiction, alcoholic
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Nocturnal melatonin production is reportedly controlled by the rhythms of serotonin N-acetyltransferase (NAT, or arylalkylamine N-acetyltransferase). While analyzing the melatonin synthetic pathways of Long Evans cinnamon (LEC) rats mutant for PINA, a pineal night-specific ATPase defective in Wilson
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The basic mechanism(s) by which altered Cu homeostasis is toxic to hepatocytes and neurons, the two major cell types affected in copper storage diseases such as Wilson's disease (WD), remain unclear. Using human M17 neuroblastoma cells as a model to examine Cu toxicity, we found that there was a
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Suicidal erythrocyte death or eryptosis contributes to or even accounts for anemia in a wide variety of clinical conditions, such as iron deficiency, dehydration, hyperphosphatemia, vitamin D excess, chronic kidney disease (CKD), hemolytic-uremic syndrome, diabetes, hepatic failure, malignancy,
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
In analogy to apoptosis of nucleated cells, erythrocytes may enter eryptosis characterized by cell shrinkage and cell membrane scrambling. Eryptotic erythrocytes are rapidly cleared from circulating blood and may adhere to the vascular wall. Stimulation of eryptosis thus impairs microcirculation and
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään. * Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen