hernia/carbohydrate

Linkki tallennetaan leikepöydälle

Artikkelit Kliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

7 tuloksia

Lumbar Spine Muscle Degeneration Inhibits Rehabilitation-Induced Muscle Recovery

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

AIM: To determine the effect of exercise on induction of muscle hypertrophic, fibrotic, inflammatory, and adipogenic pathways in patients with mild versus severe fatty infiltration of the multifidus muscle. Rationale. The objectives of this aim are to 1) measure molecular responses of muscle to a

Probiotics for Modic Changes in Low Back Pain Patients

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Background information on trial preparation The bacteria Lactobacillus rhamnosus GG is an anaerobic gram-positive rod that among other areas exists as a part of the body's normal intestinal flora. In the intestine the bacteria breaks down carbohydrates to form lactic acid. The bacteria is tolerant

A Cross-specialty Collaboration Platform for Mucopolysaccharidosis Confirmative Diagnosis

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Mucopolysaccharidoses (MPS) are a group of inherited lysosomal storage disorders. In individuals with MPS disorders, have deficiency or malfunction of specific lysosomal enzymes leads to an abnormal accumulation of certain complex carbohydrates (mucopolysaccharides or glycosaminoglycans) in the

Relationship Between Gastric Accommodation, TLESRs and Reflux in HV and in GERD With or Without Overlapping Dyspepsia

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

1. INTRODUCTION Gastro-esophageal reflux (GER), the retrograde flow of gastric contents in the esophagus, is a physiologic phenomenon. However, when GER causes symptoms (heartburn/regurgitation) or lesions (esophagitis/Barrett's esophagus), it is referred to as gastro-esophageal reflux disease

Biomarker for Hurler Disease (BioHurler)

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Hurler disease - MPS I- (mucopolysaccharidosis I) is an inherited lysosomal storage disorder caused by a deficiency of alpha-L-iduronidase, a lysosomal enzyme normally required for the breakdown of certain complex carbohydrates known as glycosaminoglycans (GAGs). If the enzyme is not present in

Biomarker for Sanfilippo Type A-B-C-D Disease (BioSanfilippo)

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

The Mucopolysaccharidoses (MPS Disorders) are a group of rare genetic disorders caused by the deficiency of one of the lysosomal enzymes, resulting in an inability to metabolize complex carbohydrates (mucopolysaccharides) into simpler molecules. High concentrations of mucopolysaccharides in the

Preoperative Glucocorticoid Use in Major Hepatectomy

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Introduction: Major hepatectomy lead to significant postoperative anatomical and physiological changes. The liver dictates the systemic metabolic environment and helps maintain homeostasis. When segments of liver are removed, it is challenged to regenerate and restore cellular volume, as well as

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen