Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The activity and safety of the histone deacetylase inhibitor vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA) were evaluated in patients with refractory cutaneous T-cell lymphoma (CTCL). Group 1 received vorinostat 400 mg daily, group 2 received vorinostat 300 mg twice daily for 3 days with 4 days
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA) is a histone deacetylase inhibitor active clinically in cutaneous T-cell lymphoma and preclinically in leukemia. A phase 1 study was conducted to evaluate the safety and activity of oral vorinostat 100 to 300 mg twice or thrice daily for 14 days
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Histone deacetylase inhibitors are a novel class of therapeutic agents that inhibit deacetylate histones and other proteins involved in the regulation of gene expression and cell cycle progression. Phase I trials of intravenous and oral formulations of one such agent, vorinostat
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A Phase I trial (NCT00109109) of oral vorinostat 200, 250 or 300 mg twice daily for 5 days/week/4-week cycle or 200, 300, or 400 mg twice daily for 14 days/3-week cycle until progressive disease or intolerable toxicity was conducted. Patients with measurable, relapsed/refractory multiple myeloma
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
The primary goal of this trial was to determine the response rate of single-agent vorinostat in patients with metastatic breast cancer. The secondary goals included assessment of time to progression, evaluation of toxicities, and overall survival.
METHODS
From June 2005 to March 2006, 14
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
LBH589 is a novel histone deacetylase inhibitor that inhibits proliferation and induces apoptosis in tumor cell lines. In this phase I study, LBH589 was administered i.v. as a 30-minute infusion on days 1 to 7 of a 21-day cycle.
METHODS
Fifteen patients (median age, 63 years; range, 42-87
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Vorinostat has demonstrated activity in refractory cutaneous T-cell lymphoma. In a phase I trial, an encouraging activity in diffuse large-B-cell lymphoma (DLBCL) was noted.
METHODS
We carried out a phase II trial (NCT00097929) of oral vorinostat 300 mg b.i.d. (14 days/3 weeks or 3
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
To evaluate the activity and safety of the histone deacetylase inhibitor vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid) in persistent, progressive, or recurrent mycosis fungoides or Sézary syndrome (MF/SS) cutaneous t-cell lymphoma (CTCL) subtypes.
METHODS
Patients with stage IB-IVA MF/SS
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
This phase I study, conducted in advanced-stage cancer patients, assessed the safety and tolerability of oral vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid), single-dose and multiple-dose pharmacokinetics of vorinostat, and the effect of a high-fat meal on vorinostat
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään. * Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen