hypernatremia/proliini

Linkki tallennetaan leikepöydälle

ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

5 tuloksia

A novel missense mutation in the AVPR2 gene of a Japanese infant with nephrogenic diabetes insipidus.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

We describe an infant with nephrogenic diabetes insipidus (NDI) with a novel mutation in the arginine vasopressin receptor 2 (AVPR2) gene. A 1-month-old infant showed failure to thrive and hypernatremia. The water deprivation test revealed elevated serum osmolality and low urine osmolality. The

Autosomal recessive familial neurohypophyseal diabetes insipidus: onset in early infancy.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND Familial neurohypophyseal diabetes insipidus (FNDI), usually an autosomal dominant disorder, is caused by mutations in the arginine vasopressin (AVP)-neurophysin II preprohormone leading to aberrant preprohormone processing and gradual destruction of AVP-secreting cells. Patients

MST3 is involved in ENaC-mediated hypertension.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Liddle syndrome is an inherited form of human hypertension caused by increasing epithelial Nap>+p> channel (ENaC) expression. Increased Nap>+p> retention through ENaC with subsequent volume expansion causes hypertension. In addition to ENaC, the

Treatment of pyruvate carboxylase deficiency with high doses of citrate and aspartate.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

A patient with severe pyruvate carboxylase deficiency presented at age 11 weeks with metabolic decompensation after routine immunization. She was comatose, had severe lactic acidemia (22 mM) and ketosis, low aspartate and glutamate, elevated citrulline and proline, and mild hyperammonemia. Head

Pyruvate carboxylase deficiency: metabolic characteristics and new neurological aspects.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

OBJECTIVE Pyruvate carboxylase (PC) deficiency is a rare metabolic disease. Recently, therapeutic possibilities have been introduced. We aimed to report the largest series of the B type of PC deficiency, focusing on some neurological aspects that have not yet been documented. METHODS We

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen