Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
hyperphosphatemia/seizures
Linkki tallennetaan leikepöydälle
Sivu 1 alkaen 112 tuloksia
Formula fed twin infants with recurrent hypocalcemic seizures with vitamin D deficient rickets and hyperphosphatemia.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Vitamin D deficient rickets is generally known to occur in breast fed infants. And excessive phosphate ingestion is a main cause of late onset hypocalcemia in formula fed infants. Here we introduce 45-day-old formula fed hypocalcemic twins with recurrent seizure attacks. They were diagnosed as
Hypocalcemia and hyperphosphatemia in severely dehydrated children with and without convulsions.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Tetanic convulsions are not uncommon among severely dehydrated children in the developing countries. This raises the question whether these children have disturbances in the homeostasis of divalent ions. Serum values are reported of calcium, magnesium, phosphorus, sodium and potassium, as well as
Intermittent hyperphosphatemia, polyuria, and seizures--a new familial disorder.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Seizures and Basal Ganglia Calcification Caused by Hypoparathyroidism
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Seizures, not a typical feature of hypoparathyroidism, may present along with myalgia and tetany in patients of hypoparathyroidism. Thorough history and examination, derangement of biochemical parameters such as hypocalcemia, hyperphosphatemia, and inappropriately low levels of parathyroid hormone,
Hypocalcemic focal seizures in a one-month-old infant of a mother with a low circulating level of vitamin D.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
We present a case of a one-month-old infant with hypocalcemia and rickets, with symptoms of focal seizures. The ictal EEG showed left occipital spikes spreading over all of the left hemisphere. From the laboratory studies, we concluded that a low maternal circulating level of vitamin D would cause
[Epileptic seizure as the first sign of hypoparathyroidism].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Hypoparathyroidism refers to a group of disorders in which extracellular calcium levels cannot be maintained within the normal range due to relative or absolute deficiency of parathyroid hormone (PTH). The clinical features of hypoparathyroidism are consistent with hypocalcaemia and,
Transient pseudohypoparathyroidism and neonatal seizure.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The case of a neonate is presented who had late onset seizure associated with hypocalcemia, hyperphosphatemia, and raised parathyroid hormone. The infant did not have any stigmata of pseudohypoparathyroidism. The hypocalcemia was initially resistant to calcium therapy, but responded to vitamin D
Basal Ganglia Calcification with Tetanic Seizure Suggest Mitochondrial Disorder.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND Basal ganglia calcification (BGC) is a rare sporadic or hereditary central nervous system (CNS) abnormality, characterized by symmetric or asymmetric calcification of the basal ganglia. CASE REPORT We report the case of a 65-year-old Gypsy female who was admitted for a tetanic seizure,
Neonatal idiopathic primary hypoparathyroidism: A rare cause of neonatal seizures.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Etiology of neonatal seizures (NNS) is diverse and hypocalcemia is one of the treatable causes. Neonatal hypocalcemia (NHC) due to congenital hypoparathyroidism, either permanent or transient, is extremely rare. Its biochemical abnormalities include hypocalcemia, hyperphosphatemia and low levels of
Klinefelter's syndrome with seizure, pseudohypoparathyroidism type Ib and multiple endocrine dysfunctions.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Klinefelter's syndrome is rarely associated with hypocalcemia, especially pseudohypoparathyroidism (PHP) type Ib. We describe a case of Klinefelter's syndrome associated with seizure, PHP type Ib and multiple endocrine dysfunctions. A 19-year-old Taiwanese male was admitted due to seizures with loss
Hypocalcemia and hyperphosphatemia due to primary hypoparathyroidism in a six-month-old kitten.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A six-month-old, intact female Himalayan kitten was presented to the University of Tennessee Veterinary Medical Teaching Hospital for evaluation of chronic lethargy, inappetance, muscle tremors, and seizures. Upon physical examination, the kitten was very small for her age. Bilateral,
Hyperphosphatemia due to fosphenytoin in a pediatric ESRD patient.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Fosphenytoin is indicated for the treatment of generalized convulsions and seizures occurring during neurosurgery. Metabolites of fosphenytoin include phenytoin, phosphate, and formaldehyde. The drug monograph recommends caution in administering fosphenytoin to patients in whom phosphate restriction
Hypocalcemic Recurrent Generalized Seizures with Bilateral Basal Ganglia and Frontal Calcification as the Initial Manifestation of Albright's Hereditary Osteodystrophy in a Child: A Pictorial and Video-graphic Representations.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Albright hereditary osteodystrophy (AHO) is a hereditary metabolic disorder that presents with seizure secondary to hypocalcaemia. A careful phenotypic assessment of patients presenting with seizure clues to the diagnosis of AHO. The characteristic features are short stature,obesity and
Gitelman's syndrome with hyperphosphatemia, effectively responding to single oral magnesium oxide administration: A case report.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Biochemical abnormalities in neonatal seizures.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Early diagnosis and appropriate treatment of biochemical abnormalities accompanying neonatal seizures is important for effective seizure control and to avoid further brain damage. The present study was carried out on 35 neonates to determine the frequency of various biochemical abnormalities in
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
