Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
hyperphosphatemia/väsymys
Linkki tallennetaan leikepöydälle
Sivu 1 alkaen 17 tuloksia
Effects of hyperphosphatemia on diaphragmatic strength and endurance.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Effects of an infusion of Na2HPO4 on diaphragm strength, endurance, and magnitude of recovery were evaluated in in situ canine diaphragm strips. Results showed no effect on maximal isometric tetanic tension. Twitch tension and tension in the low- (10-Hz) frequency range were significantly increased
Spontaneous Tumor Lysis Syndrome in Diffuse Large B-cell Lymphoma: Early Diagnosis and Management.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Spontaneous tumor lysis syndrome is a rare oncological emergency associated with multiorgan failure. It is characterized by an elevation of uric acid, hyperphosphatemia, hypocalcemia, hyperkalemia and renal failure in the setting of no active chemotherapy as a result of lysis of massive tumor
Renal hypertension in children.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Preliminary results of this retrospective-prospective analysis of renal hypertension in 110 children indicate that hypertension may be secondary to a wide variety of acute progresive, and chronic renal diseases which may be either congenital or acquired. Affected children may be detected at any time
Cardiovascular Autonomic Neuropathy as a new complication of post-surgical chronic hypoparathyroidism.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Post-surgical hypoparathyroidism (hypoPT) increases fatigue and seems to affect the risk of mortality. Cardiovascular autonomic neuropathy (CAN) is an impairment of the cardiovascular autonomic system, a cause of increased mortality and associated with increased fatigability. The aim of this study
Neuromuscular symptoms in a patient with familial pseudohypoparathyroidism type Ib diagnosed by methylation-specific multiplex ligation-dependent probe amplification.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Pseudohypoparathyroidism type Ib (PHP-Ib) is a rare genetic disorder characterized by hypocalcemia and hyperphosphatemia due to imprinting defects in the maternally derived GNAS allele. Patients with PHP-Ib are usually identified by tetany, convulsions, and/or muscle cramps, whereas a substantial
Elevated muscle enzymes in a patient with severe hypocalcemia mimicking polymyositis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Abstract We report a case of hypocalcemic myopathy confounded by polymyositis due to an elevated level of serum creatine kinase (CK). A 30-year-old man was referred to our hospital for the treatment of provisionally diagnosed polymyositis. His presentation with tetany, hyporeflexia, and general
Concomitant administration of simvastatin and danazol associated with fatal rhabdomyolysis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Simvastatin, a 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitor, is indicated for the treatment of hypercholesterolemia and plays an important role in both the primary and secondary prevention of cardiovascular disease. Danazol is a steroid analogue approved for the treatment of
When the Tumor Lyses: A Case Report on Spontaneous Tumor Lysis Syndrome
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Tumor lysis syndrome (TLS) is an oncological emergency characterized by severe electrolyte disturbance that typically occurs when hematologic cancer patients have been started on systemic chemotherapy. We present an uncommon case of spontaneous TLS (STLS) occurring in a patient with
A novel variant in AIRE causing a rare, non‑classical autoimmune polyendocrine syndrome type 1
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Autoimmune polyendocrine syndrome type 1 (APS‑1) is a rare inherited autoimmune disease, characterized by a classic triad, including chronic mucocutaneous candidiasis, primary adrenocortical insufficiency and hypoparathyroidism. The present study investigated phenotypes and pathogenic variants in a
Derazantinib (ARQ 087) in advanced or inoperable FGFR2 gene fusion-positive intrahepatic cholangiocarcinoma.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Next-generation sequencing has identified actionable genetic aberrations in intrahepatic cholangiocarcinomas (iCCA), including the fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) fusions. Derazantinib (ARQ 087), an orally bioavailable, multi-kinase inhibitor with potent pan-FGFR activity, has
A phase II trial of single oral FGF inhibitor, AZD4547, as second or third line therapy in malignant pleural mesothelioma.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Primary hyperoxaluria in an adult presenting with end-stage renal failure together with hypercalcemia and hypothyroidism.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Primary hyperoxaluria (PH) is a rare genetic disorder characterized by overproduction of oxalate due to specific enzyme deficiencies in glyoxylate metabolism. The primary clinical presentation is in the form of recurrent urolithiasis, progressive nephrocalcinosis, end-stage renal disease, and
Pazopanib after Nivolumab-Induced Tumor Lysis Syndrome in a Patient with Metastatic Clear-Cell Renal Cell Carcinoma.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Nivolumab, a programmed death-1 checkpoint inhibitor, is worldwide available for metastatic renal cell carcinoma (mRCC). Limited data exist on the response to vascular endothelial growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy after administration of nivolu-mab. In this case study,
Patient education for phosphorus management in chronic kidney disease.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
This review explores the challenges and solutions in educating patients with chronic kidney disease (CKD) to lower serum phosphorus while avoiding protein insufficiency and hypercalcemia.
METHODS
A literature search including terms "hyperphosphatemia," "patient education," "food fatigue,"
Mood disorder as a manifestation of primary hypoparathyroidism: a case report.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Primary hypoparathyroidism is a rare condition caused by parathyroid hormone deficiency and characterized by hypocalcemia. The clinical manifestations of primary hypoparathyroidism include tetany, seizures, paresthesias, dementia, and parkinsonism. Psychiatric manifestations such as mood
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
