Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
hypogonadism/päänsärky
Linkki tallennetaan leikepöydälle
Sivu 1 alkaen 109 tuloksia
Young male with headache, blindness, and hypogonadism. Diagnosis: craniopharyngioma presenting with hypogonadotrophic hypogonadism.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Young male with headache, blindness, and hypogonadism
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
[Hypogonadotropic hypogonadism in Klinefelter syndrome and hypothalamic-pituitary tumor].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Klinefelter Syndrome is the most frequent cause of hypergonadotropic hypogonadism in men. A flat response at luteinizing hormone releasing hormone stimulation test could be the first sign of hypothalamic tumor in these patients. We report the case of a patient diagnosed by neonatal screening with
[57-year-old patient with diplopia and headache].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A 57-year old patient presented with an 8 week history of headache and diplopia. Left-sided incomplete oculomotor nerve paresis was found, whereas further clinically relevant visual impairment was not seen. Magnetic resonance imaging of the head showed an extensive intra-, para- and suprasellar
Construction and field validation of a self-administered screener for testosterone deficiency (hypogonadism) in ageing men.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
To design a self-administered screening questionnaire to inform men about their risk for testosterone deficiency. The screener was developed in two phases. First was a construction phase in which relevant risk factors and a scoring algorithm were defined from multiple logistic regression analyses of
Case of post-orgasmic illness syndrome associated with hypogonadism
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Introduction: Post-orgasmic illness syndrome is a rare condition that occurs after ejaculation and persists for 2-7 days and is characterized by flu-like symptoms, which can significantly reduce quality of life.
Clomiphene Citrate for the Treatment of Hypogonadism.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
[Brain tumor (germinoma) diagnosed after assessment for male late-onset hypogonadism syndrome: a case report].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A 44-year-old man suffered from sleep disturbance, headache, lack of energy and appetite loss. His local doctor recommended he consult our clinic for further examination of late-onset hypogonadism. His aging males' symptoms (AMS) and international index of erectile function (IIEF-5) scores were 62
Central hypogonadism: distinguishing idiopathic low testosterone from pituitary tumors.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
To attempt to determine clinical or hormonal characteristics that could help distinguish benign idiopathic low testosterone (ILT) from pituitary tumor.
METHODS
On retrospective review of medical records of patients encountered by Johns Hopkins endocrine staff between 1985 and July 1995, 64
Idiopathic hypogonadotropic hypogonadism reversal after testosterone replacement in a 34-year-old male.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A 34-year-old male presented to the endocrinology clinic with the complaint of the absence of facial, axillary and pubic hairs. Further history revealed absent ejaculations and decreased early morning erections. The patient had no history of headaches, visual problems or anosmia. On physical
Natural history of Rathke's cleft cysts: A retrospective analysis of a two centres experience.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
Rathke's cleft cyst (RCC) is a common sellar lesion which may cause visual impairment, hypopituitarism and headaches from mass effect. The natural history of these lesions is currently unclear. We investigated the natural history of RCCs and compared surgically treated patients with those
[Intrasellar arachnoid cyst. A case report and review of the literature].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Intrasellar arachnoid cyst (IAC) is a very rare pathological lesion occurring in 5 of 1000 autopsy cases, and constitutes 9% of all arachnoid cysts. As a space-occupying mass, IAC may cause headaches, visual disturbances, hypopituitarism, precocious puberty, and the "bobble-head doll" syndrome. The
Symptomatic Rathke's cleft cysts: a report of 24 cases.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
We review the clinical, hormonal and imaging features of 24 consecutive patients with symptomatic Rathke's cleft cysts (RCCs), and assess the long-term effectiveness and complications of transsphenoidal cyst removal. Out of 250 consecutive patients, 24 (10%) underwent endonasal transsphenoidal
Acute secondary adrenal insufficiency as the presenting manifestation of small-cell lung carcinoma.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A 66-year-old man, chronic smoker, presented with episodes of syncope, hypotension and constitutional symptoms. Initial evaluation revealed pre-renal azotaemia and acute secondary adrenal insufficiency.MRI performed was interpreted as a pituitary macroadenoma with enlargement of the infundibulum
Lymphocytic panhypophysitis in a young man with involvement of the cavernous sinus and clivus.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Lymphocytic hypophysitis is an unusual inflammatory lesion that is caused by autoimmune destruction of the pituitary gland. We report a case of 42-year-old man who presented with a 6-month history of severe headache, blurred vision in the right eye, hearing loss, polyuria, polydipsia, and impotence.
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
