Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Purpose: The purpose of the study was to examine the anticancer properties of a natural chemical entity - juglone molecule - against human HL-60 promyelocytic leukemia cells along with assessing the effects on normal human monocytes.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Induction of apoptosis in tumor cells has become the major focus of anti-tumor therapeutics development. Juglone, a major chemical constituent of Juglans mandshurica Maxim, possesses several bioactivities including anti-tumor. Here, for the first time, we studied the molecular mechanism of
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Juglone, a major chemical constituent of Juglans mandshruica Maxim, is a promising anticancer agent that has shown a strong activity against cancer cells in vitro. Our previous study showed that juglone inhibited the proliferation of HL-60 cells with an IC50 value ∼8 μM. To further explore the
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The cytotoxicity of nine naphthoquinones (NQ) was assayed against HL-60 (leukaemia), MDA-MB-435 (melanoma), SF-295 (brain) and HCT-8 (colon), all human cancer cell lines, and peripheral blood mononuclear cells (PBMC), as representatives of normal cells, after 72h of incubation.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Tetrahydronaphthoquinones and tetrahydroanthraquinones bearing an amido group have been prepared by Diels-Alder reactions between (E)-1-(N-carbobenzyloxyamino)-1,3-butadiene (2) or (E)-1-(N-benzoyl-N-benzylamino)-1,3-butadiene (5) and benzoquinone or 5-substituted naphthoquinones. The
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The peptidyl-prolyl isomerase Pin1 is frequently up-regulated in human cancers in which Rel/nuclear factor-kappaB (NF-kappaB) is constitutively activated, but its role in these cancers remains to be determined, and evidence is still lacking to show that Pin1 contributes to cell transformation by
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Tyrosine kinase inhibitor (TKI)-based therapy has created promising results among much chronic myeloid leukemia (CML) patients. Imatinib as a relatively specific inhibitor of Bcr-Abl is at present one of the undisputed therapeutic agent for newlydiagnosed patients with CML. However, the occurrence
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Background: The tumorigenic potential of glioma stem cells (GSCs) is associated with multiple reversible molecular alternations, but the role of post-translational protein sumoylation in GSCs has not been elucidated. The development of
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Transforming growth factor-β (TGF-β) signaling pathway is involved in fibrosis in most, if not all forms of cardiac diseases. Here, we evaluate a positive feedback signaling the loop of TGF-β1/promyelocytic leukemia (PML) SUMOylation/Pin1 promoting the cardiac fibrosis. To test this hypothesis, the
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään. * Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen