keratitis/tyrosine

Linkki tallennetaan leikepöydälle

Artikkelit Kliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

Sivu 1 alkaen 47 tuloksia

Interleukin 17 regulates Mer tyrosine kinase-positive cells in Pseudomonas aeruginosa keratitis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

OBJECTIVE To determine if IL-17 regulates Mer tyrosine kinase-positive (MerTK+) cells in Pseudomonas aeruginosa keratitis. METHODS Interleukin 17 was tested in normal and infected cornea of susceptible C57BL/6 and resistant BALB/c mice. The latter were treated with recombinant mouse (rm) IL-17; both

[Incurable keratitis and chronic palmoplantar hyperkeratosis with hypertyrosinemia. Cure using a tyrosine-restricted diet. Type II tyrosinemia].

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

One should henceforth systematically search for hypertyrosinemia which, too often, goes unrecognized for years, in patients presenting chronic keratitis associated with palmar and plantar hyperkeratosis. As a matter of fact, this highly crippling disease may be cured with an appropriate diet and the

Novel and recurrent tyrosine aminotransferase gene mutations in tyrosinemia type II.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Tyrosinemia type II (Richner-Hanhart syndrome, RHS) is a disorder of autosomal recessive inheritance characterized by keratitis, palmoplantar hyperkeratosis, mental retardation, and elevated blood tyrosine levels. The disease results from deficiency in hepatic tyrosine aminotransferase (TAT). We

Tyrosine-induced eye and skin lesions. A treatable genetic disease.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Tyrosine-induced eye and skin lesions in man are an autosomal, recessive, inherited syndrome associated with tyrosinemia, tyrosinuria, and increased urinary excretion of tyrosine metabolites. Patients have mild to severe keratitis and erosive and hyperkeratotic lesions on the palms and soles. The

[Palmoplantar keratosis associated with keratitis: hereditary hypertyrosinemia treated by diet].

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

The authors report the cases of two unrelated children 16 and 5 years of age respectively, affected with hypertyrosinaemia type II. This condition is characterized by palmo-plantar hyperkeratosis associated with a herpetiform keratitis. The diagnosis is based on the finding of hypertyrosinaemia and

Herpetiform keratitis and palmoplantar hyperkeratosis: warning signs for Richner-Hanhart syndrome.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Richner-Hanhart syndrome (RHS, tyrosinemia type II) is a rare, autosomal recessive inborn error of tyrosine metabolism caused by tyrosine aminotransferase deficiency. It is characterized by photophobia due to keratitis, painful palmoplantar hyperkeratosis, variable mental retardation, and elevated

Point mutations in the tyrosine aminotransferase gene in tyrosinemia type II.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Tyrosinemia type II (Richner-Hanhart syndrome, RHS) is a disease of autosomal recessive inheritance characterized by keratitis, palmoplantar hyperkeratosis, mental retardation, and elevated blood tyrosine levels. The disease results from deficiency in hepatic tyrosine aminotransferase (TAT;

Unusual dendritic keratitis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Bilateral pseudo-dendritic keratitis in infancy can be due to tyrosinemia, a rare metabolic disorder. Ocular involvement may be the earliest presenting manifestation of this disease. Early diagnosis is essential because dietary modifications can result in complete reversal of the manifestations of

Tyrosinemia without liver or renal damage with plantar and palmar keratosis and keratitis (hypertyrosinemia type II).

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

A boy of 3 2/12 years of age with Richner-Hanhart syndrome (plantar and palmar keratosis and chronic keratitis) was found to have hypertyrosinemia and to excrete the hydroxyacids derived from tyrosine. A diet poor in phenylalanine and tyrosine cured the skin and corneal lesions. Clinical and

Host-parasite interactions in Staphylococcus aureus keratitis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Ulcerative keratitis is among the leading ocular bacterial infections, and Streptococcus aureus accounts for approximately 25% of cases in some surveys. Although S. aureus expresses numerous virulence factors, many of which are under the control of staphylococcal global regulatory genes, their

A Central Role for Sympathetic Nerves in Herpes Stromal Keratitis in Mice.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

OBJECTIVE Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) is a neurotrophic virus that can cause herpes stromal keratitis (HSK), a severe corneal inflammation that can lead to corneal scarring and blindness. This study identified neurologic changes that occur in HSV-1-infected corneas and related them to

Pseudodendritic keratitis and systemic tyrosinemia.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Three children (6 eyes) with systemic tyrosinemia who presented with a diagnosis of herpes simplex keratitis are described. Two of the patients underwent extensive treatment for herpes simplex keratitis until their defects in tyrosine metabolism were discovered. All three children responded

Interferon-gamma-induced MD-2 protein expression and lipopolysaccharide (LPS) responsiveness in corneal epithelial cells is mediated by Janus tyrosine kinase-2 activation and direct binding of STAT1 protein to the MD-2 promoter.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

The inability of epithelial cells from the cornea and other tissues to respond to LPS is reportedly due to low expression of the TLR4 co-receptor MD-2. We generated MD-2(-/-) bone marrow chimeras, and showed that MD-2 expression on non-myeloid cells was sufficient to mediate LPS-induced corneal

Point mutation of tyrosine 759 of the IL-6 family cytokine receptor, gp130, augments collagen-induced arthritis in DBA/1J mice.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND Knock-in mice (gp130F759) with a Y759F point mutation in gp130, a signal transducing receptor subunit shared by members of the IL-6 cytokine family, show sustained activation of STAT3, enhanced acute-phase or immune responses, and autoimmune arthritis. We conducted a detailed analysis of

Role of the herpes simplex virus 1 Us3 kinase phosphorylation site and endocytosis motifs in the intracellular transport and neurovirulence of envelope glycoprotein B.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Herpes simplex virus 1 (HSV-1) Us3 protein kinase phosphorylates threonine at position 887 (Thr-887) in the cytoplasmic tail of envelope glycoprotein B (gB) in infected cells. This phosphorylation downregulates cell surface expression of gB and plays a role in viral pathogenesis in the mouse herpes

Edellinen
1
2
3
4
Seuraava

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen