Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

kidney calculi/hypoxia

Linkki tallennetaan leikepöydälle
5 tuloksia

A case of kidney transplantation using donation after circulatory death with renal calculi.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Donation after circulatory death (DCD) supplies a big percentage of the organ source pool. Compared to living-related donations, donor kidneys from DCD are commonly with lower quality since they inevitably suffer from hypoxia, hypotension, and inadequate organ perfusion during the progression to

Familial hypocalciuric hypercalcemia involving four members of a kindred including a girl with severe neonatal primary hyperparathyroidism.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A family with hypercalcemia in four members is reported. The proband, a newborn girl presenting with inadequate sucking due to muscle hypotonia, marked thoracic deformity due to decalcification, hypercalcemia, and hypophosphatemia, suffers from cerebral damage due to hypoxia despite successful total

Testosterone induces renal tubular epithelial cell death through the HIF-1α/BNIP3 pathway.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The morbidity of nephrolithiasis is 2-3 times higher in males than in females, suggesting that androgen plays a key role in nephrolithiasis. The death of renal tubular epithelial cells (TECs) is an important pathophysiological process contributing to the development of nephrolithiasis.

Medical complications in long-term survivors with X-linked myotubular myopathy.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE X-linked myotubular myopathy (MTM1) is a rare developmental disorder of skeletal muscle characterized by the presence of central nuclei in biopsy specimens from affected male subjects. Until recently, the disorder was usually fatal within the first year of life. This study was undertaken

Metabolic basis for disorders of purine nucleotide degradation.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Purine nucleotide degradation refers to a regulated series of reactions by which human purine ribonucleotides and deoxyribonucleotides are degraded to uric acid in humans. Two major types of disorders occur in this pathway. A block of degradation occurs with syndromes involving immune deficiency,
Liity facebook-sivullemme

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

  • Toimii 55 kielellä
  • Yrttilääkkeet tieteen tukemana
  • Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
  • Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
  • Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
  • Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
  • Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen

Google Play badgeApp Store badge