kidney calculi/tyrosine

Linkki tallennetaan leikepöydälle

Artikkelit Kliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

5 tuloksia

Plasma levels and urinary excretion of amino acids by subjects with renal calculi.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Plasma levels and urinary amino acid excretions were estimated by high-performance liquid chromatography in 15 control subjects and 36 stone formers (SFs) classified according to the stone type: (1) 22 cases with calcium oxalate stones; (2) four cases with pure uric acid stones; (3) 10 cases with

Abnormal differentiation of dopaminergic neurons in zebrafish trpm7 mutant larvae impairs development of the motor pattern.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Transient receptor potential, melastatin-like 7 (Trpm7) is a combined ion channel and kinase implicated in the differentiation or function of many cell types. Early lethality in mice and frogs depleted of the corresponding gene impedes investigation of the functions of this protein particularly

Medullary Sponge Kidney: Current Perspectives.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Medullary Sponge Kidney (MSK) disease is a rare congenital malformation of the distal nephron where cystic dilatation is appreciable in the collecting ducts and renal papillae. Most cases of the malformation are thought to arise from a malfunction within neurotrophic factor and tyrosine kinase

Post-translational modification and proteolytic processing of urinary osteopontin.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

OPN (osteopontin) is a highly phosphorylated glycoprotein present in many tissues and body fluids. In urine, OPN is a potent inhibitor of nucleation, growth and aggregation of calcium oxalate crystals, suggesting that it has a role in the prevention of renal stone formation. The role of OPN in

Use of nitisinone in patients with alkaptonuria.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Alkaptonuria, a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in the HGD gene and deficiency of homogentisate 1,2 dioxygenase, is characterized by ochronosis, arthritis, and daily excretion of gram quantities of homogentisic acid (HGA). Nitisinone, an inhibitor of the enzyme

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen