l tyrosine/asthenia

Linkki tallennetaan leikepöydälle

ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

5 tuloksia

[Nemaline rod myopathy treated with L-tyrosine to relieve symptoms in a neonate].

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Nemaline myopathy (NM) is a heterogeneous disorder defined by the presence of rod-shaped structures known as nemaline bodies or rods. The diagnosis is based on muscle weakness, combined with visualization of nemaline bodies on muscle biopsy. There is no curative treatment for nemaline myopathy.

Dietary L-tyrosine supplementation in nemaline myopathy.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Nemaline myopathy is defined by the presence of nemaline bodies, or rods, on muscle biopsy. Facial and bulbar weakness in nemaline myopathy cause chewing and swallowing difficulties, recurrent aspiration, and poor control of oral secretions. This article discusses 5 patients (4 infants and 1

Nemaline myopathy in a newborn infant: a rare muscle disorder.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Nemaline myopathy (NM) is a genetically and clinically heterogeneous muscle disorder, defined by the presence of characteristic nemaline bodies on muscle biopsy. The disease has a wide spectrum of phenotypes, ranging from forms with neonatal onset and fatal outcome to asymptomatic forms. The

Hypertrophy and dietary tyrosine ameliorate the phenotypes of a mouse model of severe nemaline myopathy.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Nemaline myopathy, the most common congenital myopathy, is caused by mutations in genes encoding thin filament and thin filament-associated proteins in skeletal muscles. Severely affected patients fail to survive beyond the first year of life due to severe muscle weakness. There are no specific

Testing of therapies in a novel nebulin nemaline myopathy model demonstrate a lack of efficacy.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Nemaline myopathies are heterogeneous congenital muscle disorders causing skeletal muscle weakness and, in some cases, death soon after birth. Mutations in nebulin, encoding a large sarcomeric protein required for thin filament function, are responsible for approximately 50% of nemaline myopathy

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen