Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Retinal degenerative diseases, such as retinitis pigmentosa and Leber congenital amaurosis, are a leading cause of untreatable blindness with substantive impact on the quality of life of affected individuals and their families. Mouse mutants with retinal dystrophies have provided a valuable resource
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Blindness due to retinal degeneration affects millions of people worldwide, but many disease-causing mutations remain unknown. PNPLA6 encodes the patatin-like phospholipase domain containing protein 6, also known as neuropathy target esterase (NTE), which is the target of toxic organophosphates that
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
RPGR-interacting protein 1 (RPGRIP1) is mutated in the eye disease Leber congenital amaurosis (LCA) and its structural homolog, RPGRIP1-like (RPGRIP1L), is mutated in many different ciliopathies. Both are multidomain proteins that are predicted to interact with retinitis pigmentosa G-protein
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään. * Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen