Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Sivu 1 alkaen 122 tuloksia
Therapies for cancer using isotopically substituted lysine
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Lysyl oxidases (LOX, LOXL, LOXL2, etc.; amine oxidase family) are Cu-dependent enzymes that oxidize lysine into allysine (.alpha.-aminoadipic-.delta.-semialdehyde) [Kagan H M. et al., J. Cell. Biochem. 2003; 88:660]. LOX have been implicated in crosslink formation in stromal collagens and
Polyamines useful as anti-parasitic and anti-cancer therapeutics and as lysine-specific demethylase inhibitors
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
TECHNICAL FIELD
This invention pertains to polyamine compounds, including polyamine/guanidine and polyamine/biguanide compounds, useful for treatment of cancer and/or parasitic infections, and for inhibition of lysine-specific demethylase.
BACKGROUND
Polyamines are found in both eukaryotic and
Pyridopyrimidinone compounds for modulating the catalytic activity of histone lysine demethylases (KDMs)
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
TECHNICAL FIELD
The present invention provides compounds that are capable of modulating the activity of histone lysine demethylase (KDM), pharmaceutical compositions thereof, methods to prepare the said compounds, and the use of such compounds as a medicament.
BACKGROUND
The nucleosome is a basic
Method of treating cancer
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
CROSS-REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS
This application is a U.S. National Stage Filing under 35 U.S.C. 371 from International Application No. PCT/SG2013/000490, entitled "METHOD OF TREATING CANCER," filed on month Nov. 19, 2013, and published as WO 2014/077784 A1 on May 22, 2014, which claims the
Compositions and methods for treating neoplasia, inflammatory disease and other disorders
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
INCORPORATION BY REFERENCE OF MATERIAL IN ASCII TEXT FILE
This application incorporates by reference the Sequence Listing contained in the following ASCII text file being submitted concurrently herewith:
a) File name: TDQ-10021_SEQLISTING.txt; created Feb. 1, 2018, 28 KB in size.
BACKGROUND OF THE
Compositions and methods for treating neoplasia, inflammatory disease and other disorders
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
INCORPORATION BY REFERENCE OF MATERIAL IN ASCII TEXT FILE
This application incorporates by reference the Sequence Listing contained in the following ASCII text file being submitted concurrently herewith:
a) File name: 48051000017SEQLISTING.txt; created Jan. 6, 2014, 28 KB in size.
BACKGROUND OF THE
Compositions and methods for treating neoplasia, inflammatory disease and other disorders
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
INCORPORATION BY REFERENCE OF MATERIAL IN ASCII TEXT FILE
This application incorporates by reference the Sequence Listing contained in the following ASCII text file being submitted concurrently herewith:
a) File name: 48051000006SeqListing,txt; created Jun. 11, 2013, 28 KB in size.
BACKGROUND OF THE
Suicidal LSD1 inhibitors targeting SOX2-expressing cancer cells
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
REFERENCE TO SEQUENCE LISTING
The Sequence Listing submitted Nov. 30, 2015 as a text file named "37474_0004U3_Sequence_Listing.txt", created on Nov. 30, 2015, and having a size of 82,955 bytes is hereby incorporated by reference pursuant to 37 C.F.R. .sctn. 1.52(e)(5).
BACKGROUND
The official name
(bis)urea and (bis)thiourea compounds as epigenic modulators of lysine-specific demethylase 1 and methods of treating disorders
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
TECHNICAL FIELD
The invention provides for novel (bis)urea and (bis)thiourea compounds which are inhibitors of lysine-specific demethylase 1 (LSD1). Such compounds may be used to treat disorders, including cancer.
BACKGROUND OF THE INVENTION
Chromatin architecture is a key determinant in the
Cyclic peptide inhibitors of lysine-specific demethylase 1
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present application claims the priority benefit of U.S. provisional application No. 61/871,688, filed Aug. 29, 2013, the entire contents of which are incorporated herein by reference.
The sequence listing that is contained in the file named "MESCP0078US_ST25. txt",
Inhibitors of lysine specific demethylase-1
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
A need exists in the art for an effective treatment of cancer and neoplastic disease.
BRIEF SUMMARY OF THE INVENTION
Provided herein are substituted heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are
Inhibitors of lysine specific demethylase-1
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
A need exists in the art for an effective treatment of cancer and neoplastic disease.
BRIEF SUMMARY OF THE INVENTION
Provided herein are substituted heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are
Inhibitors of lysine specific demethylase-1
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
A need exists in the art for an effective treatment of cancer and neoplastic disease.
BRIEF SUMMARY OF THE INVENTION
Provided herein are substituted heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are
Inhibitors of lysine specific demethylase-1
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
A need exists in the art for an effective treatment of cancer and neoplastic disease.
BRIEF SUMMARY OF THE INVENTION
Provided herein are substituted heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are
Inhibitors of lysine specific demethylase-1
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
A need exists in the art for an effective treatment of cancer and neoplastic disease.
BRIEF SUMMARY OF THE INVENTION
Provided herein are substituted heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
