Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
motor neuron disease/lihavuus
Linkki tallennetaan leikepöydälle
Sivu 1 alkaen 84 tuloksia
Inhibition of vertebrate aldehyde oxidase as a therapeutic treatment for cancer, obesity, aging and amyotrophic lateral sclerosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The aldehyde oxidases (AOXs) are a small sub-family of cytosolic molybdo-flavoenzymes, which are structurally conserved proteins and broadly distributed from plants to animals. AOXs play multiple roles in both physiological and pathological processes and AOX inhibition is of increasing significance
Diabetes Mellitus, Obesity, and Diagnosis of Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Population-Based Study.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
Although prior studies have suggested a role of cardiometabolic health on pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), the association with diabetes mellitus has not been widely examined. Amyotrophic lateral sclerosis is the most common motor neuron disorder. Several vascular risk
Physical activity and neuroprotection in amyotrophic lateral sclerosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Physical exercise exerts a wide range of benefits on an organism's overall health and well-being. Exercise contributes positively toward an individual's healthy weight, muscle strength, immune system, and cardiovascular health. Indeed, exercise has been demonstrated to reduce life-threatening
Nutritional prognostic factors for survival in amyotrophic lateral sclerosis patients undergone percutaneous endoscopic gastrostomy placement.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Objective: There are conflicting data on nutritional factors influencing survival in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients after percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) placement. We performed an observational cross-sectional study evaluating body mass index (BMI) categories and
Antecedent medical diseases in patients with amyotrophic lateral sclerosis. A population-based case-controlled study in Rochester, Minn, 1925 through 1987.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Odds ratios (ORs) were estimated for the prevalence of antecedent endocrine, metabolic, or vascular diseases among 45 patients with amyotrophic lateral sclerosis from the Rochester, Minn, population compared with 90 control subjects matched for sex, year of birth, period of observation, and
Swallowing impairments in Amyotrophic Lateral Sclerosis and Myotonic Dystrophy type 1: Looking for the portrait of dysphagic patient in neuromuscular diseases.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Dysphagia is a critical symptom of Neuromuscular Diseases and is often associated with considerable morbidity and mortality.
OBJECTIVE
This study is designed to investigate the prevalence of dysphagia and to identify different clinical profiles of swallowing disorders in Myotonic
Cardiometabolic health and risk of amyotrophic lateral sclerosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Patients diagnosed with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) generally have a limited medical history and a normal body mass index, raising the possibility of a premorbid ALS phenotype.
METHODS
The prevalence of cardiometabolic factors was analyzed in 58 ALS patients via comprehensive
Systematic review of the prognostic role of body mass index in amyotrophic lateral sclerosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Studies have suggested that obesity is associated with better prognosis among individuals with various types of neurodegenerative diseases, and while some studies suggest that the same is true of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), other works cast doubt on this conclusion. Therefore, we conducted
Ciliary neurotrophic factor activates leptin-like pathways and reduces body fat, without cachexia or rebound weight gain, even in leptin-resistant obesity.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Ciliary Neurotrophic Factor (CNTF) was first characterized as a trophic factor for motor neurons in the ciliary ganglion and spinal cord, leading to its evaluation in humans suffering from motor neuron disease. In these trials, CNTF caused unexpected and substantial weight loss, raising concerns
Amyotrophic lateral sclerosis presenting with sleep hypopnea syndrome.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Described is a 67-year-old man whose initial symptoms evoked an obesity-hypoventilation syndrome. Polysomnography showed hypopneas associated with O2 desaturation episodes, and no apnea; maximal changes were noted during REM sleep. A few months later, in spite of marked weight loss, acute alveolar
RNM-01 Weight stability is associated with longer survival in amyotrophic lateral sclerosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Background: Previous studies explored the associations between body weight index (BMI) at diagnosis, weight change after diagnosis and survival in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). But significance of weight stability before diagnosis remains to be established.Objective: The aim of
Cardiovascular disease and diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis: A population based study.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a rapidly fatal neurodegenerative disease of unknown etiology. We investigated the association between ALS diagnosis and prior cardiovascular disease (CVD), and CVD-specific, hospital admissions in the Danish population. We conducted a population based nested
High-fat and ketogenic diets in amyotrophic lateral sclerosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Amyotrophic lateral sclerosis is a fatal neurodegenerative disease. Epidemiologic data suggest that malnutrition is a common feature in amyotrophic lateral sclerosis and being overweight or obese confers a survival advantage in this patient population. In amyotrophic lateral sclerosis mouse models,
Metabolic Alteration and Amyotrophic Lateral Sclerosis Outcome: A Systematic Review.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Background: The development of strategies that could not only efficiently detect the onset of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), a fatal neurodegenerative disorder with no cure but also predict its development and evaluate therapeutic intervention would be of great value. In this respect,
Relationship of statins and other cholesterol-lowering medications and risk of amyotrophic lateral sclerosis in the US elderly.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
