Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
motor neuron disease/protease
Linkki tallennetaan leikepöydälle
Sivu 1 alkaen 154 tuloksia
Serine proteases purified from sera of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) induce contrasting cytopathology in murine motoneurones to IgG.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Affinity purified IgG from sera of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is claimed to enhance transmitter release, induce apoptotic death of cultured motoneurones, and elicit a distinctive cytopathology with raised Ca(2+) in mouse motoneurones. An alternative hypothesis attributes these
Occurrence of reduced alpha 2-macroglobulin and lowered protease inhibiting capacity in plasma of amyotrophic lateral sclerosis patients.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Lowered levels of plasma alpha 2-macroglobulin were found in 13 patients with amyotrophic lateral sclerosis using anti-alpha 2-macroglobulin-embedded agar plates. Levels of this major protease inhibitor in ALS patients were contrasted with those in disease controls, consisting of patients with a
Protease-resistant SOD1 aggregates in amyotrophic lateral sclerosis demonstrated by paraffin-embedded tissue (PET) blot.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
The paraffin-embedded tissue (PET) blot technique followed by limited protease digestion has been established to detect protein aggregates in prion diseases, alpha-synucleopathies, and tauopathies. We analyzed whether the scope of the method can be extended to analyze aggregates in mouse
Cytoplasmic, lysosomal and matrix protease activities in spinal cord tissue from amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and control patients.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The histological identification of ubiquitin-conjugated protein deposits in spinal motor neurones of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) has suggested that an underlying abnormality of intracellular protein metabolism may be responsible for the pathogenesis of the disease. In an
Studies of protease inhibitors in the sera of patients with amyotrophic lateral sclerosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Serum levels of 4 protease inhibitors, alpha-1-antitrypsin, C1-inactivator, alpha-2-macroglobulin and antithrombin-III were measured in 11 patients with amyotrophic lateral sclerosis (6 males and 5 females) and a control group without neurologic disease. Our results indicated no significant
Serpin=serine protease-like complexes within neurofilament conglomerates of motoneurons in amyotrophic lateral sclerosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Neurofilamentous conglomerates (NfCg), as axonal spheroids or conglomerates in motoneurons, are the histopathologic hallmarks for early stages of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). We hypothesize that NfCg may be formed by post-translational modifications of altered Nf proteins that include: (1)
Brain Protease Activated Receptor 1 Pathway: A Therapeutic Target in the Superoxide Dismutase 1 (SOD1) Mouse Model of Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Glia cells are involved in upper motor neuron degeneration in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Protease activated receptor 1 (PAR1) pathway is related to brain pathologies. Brain PAR1 is located on peri-synaptic astrocytes, adjacent to pyramidal motor neurons, suggesting possible involvement in
Epitope mapping of antibodies against TDP-43 and detection of protease-resistant fragments of pathological TDP-43 in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal lobar degeneration.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
TAR DNA-binding protein of 43 kDa (TDP-43) is the major component of the intracellular inclusions in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal lobar degeneration (FTLD). Here, we show that both monoclonal (60019-2-Ig) and polyclonal (10782-2-AP) anti-TDP-43 antibodies recognize amino
Muscle acid protease activity in amyotrophic lateral sclerosis: correlation with clinical and pathologic features.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Acid protease activity was increased in skeletal muscle of patients with ALS. The highest levels of activity were found in individuals with the clinically and histologically most affected muscle. High levels of proteolytic activity correlated with the extent of muscle atrophy, the presence of target
Concurrent variably protease-sensitive prionopathy and amyotrophic lateral sclerosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Differential expression of 14 genes in amyotrophic lateral sclerosis spinal cord detected using gridded cDNA arrays.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
In order to obtain insight into the aetiology and pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), high-density gene discovery arrays (GDA human version 1.2) containing 18 400 non-redundant EST cDNAs pooled from different tissue libraries have been used to monitor gene expression in lumbar
MALDI imaging of post-mortem human spinal cord in amyotrophic lateral sclerosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a devastating, rapidly progressing disease of the central nervous system that is characterized by motor neuron degeneration in the brainstem and the spinal cord. Matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) imaging mass spectrometry is an emerging
A role for the urokinase-type plasminogen activator system in amyotrophic lateral sclerosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
There is substantial evidence, implicating extracellular matrix (ECM) regulating enzymes in the pathogenesis of motor neuron degeneration in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The most important ECM-degrading proteases are serine proteases (plasminogen activators, PA) and matrix metalloproteinases
Three-dimensional reconstruction of the S885A mutant of human mitochondrial Lon protease.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The Lon protein is a protease belonging to the superfamily of ATPases associated with diverse cellular activities (AAA+). Its main function is the control of protein quality and the maintenance of proteostasis by degradation of misfolded and damaged proteins, which occur in response to numerous
Neutral protease in cerebrospinal fluid from patients with multiple sclerosis and other neurological diseases.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Neutral protease activity was significantly elevated in the cerebro-spinal fluid of patients with multiple sclerosis (MS) in exacerbation and in the acute phase of acute viral meningoencephalitis (AME) compared with that of MS in remission, amyotrophic lateral sclerosis or psychosomatic disease.
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
