mucopolysaccharidosis iv/turvotus

Linkki tallennetaan leikepöydälle

ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

5 tuloksia

Morquio disease presenting as hydrops fetalis and enzyme analysis of chorionic villus tissue in a subsequent pregnancy.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

We describe the prenatal diagnosis of a fetus at risk for mucopolysaccharidosis (MPS) Type IVA (Morquio syndrome) using enzyme analysis of chorionic villus tissue. The family had two previous affected children, one with progressive nonimmune hydrops fetalis presenting at 16 weeks gestation and one

Second-trimester diagnosis of mucopolysaccharidosis type IV a presenting as hydrops fetalis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Lysosomal storage disorder in non-immunological hydrops fetalis (NIHF): more common than assumed? Report of four cases with transient NIHF and a review of the literature.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND Lysosomal storage disorders (LSD) are a rare cause of non immunological hydrops fetalis (NIHF) and congenital ascites. The reported incidence is about 1%. The incidence of idiopathic NIHF is estimated to be about 18%. METHODS We report four cases with transient hydrops fetalis resulting

An autophagic vacuolar myopathy-like disorder presenting as nonimmune hydrops in a female fetus.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

A 37-year-old woman presented for routine obstetrical care at 15 weeks' gestational age and the fetus was found to have hydrops fetalis. Following elective termination of the pregnancy at 18 weeks' gestational age, pathologic examination of the female conceptus revealed findings suggestive of a

Incidence of the mucopolysaccharidoses in Northern Ireland.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

An epidemiological study of the mucopolysaccharidoses (MPS) in Northern Ireland using multiple ascertainment sources was carried out and the incidence rate for the period 1958-1985 was estimated. An incidence of approximately 1 in 76,000 live births was obtained for MPS 1H (Hurler phenotype); 1 in

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen