Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Mucopolysaccharidosis (MPS) Type VI, or Maroteaux-Lamy syndrome, is characterized by a deficiency of the enzyme arylsulfatase B (ASB). In patients with this disorder, craniocervical compression, carpal tunnel syndrome, and communicating hydrocephalus are common. Traditionally, hydrocephalus
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Mucopolysaccharidosis type VI (MPS VI), or Maroteaux-Lamy syndrome, is a lysosomal storage disorder that results from a deficiency of the enzyme N-acetylgalactosamine-4-sulfatase or arylsulfatase B (ASB). It is a relatively rare disorder, with an estimated incidence of 1 in 248,000 to 1 in 300,000.
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään. * Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen