Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Few monogenic mutations causing human male infertility have been identified to date.
OBJECTIVE
We studied pubertal development and fecundity in males with Mulibrey nanism (MUL) caused by mutations in the TRIM37 gene.
METHODS
Twenty-eight male MUL patients of the Finnish national cohort
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Mulibrey nanism (MUL) is a rare autosomal recessive multi-organ disorder characterized by severe prenatal-onset growth failure, infertility, cardiopathy, risk for tumors, fatty liver, and type 2 diabetes. MUL is caused by loss-of-function mutations in TRIM37, which encodes an E3 ubiquitin ligase
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään. * Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen