multiple sclerosis/seizures

Linkki tallennetaan leikepöydälle

Artikkelit Kliiniset tutkimukset Patentit

Valitse lajittelutyyppi

15 tuloksia

CDNA encoding the human .alpha.2 .delta.4 calcium channel subunit

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Voltage gated calcium channels (VGCC) mediate Ca.sup.2+ entry into cells in response to membrane depolarization (Catterall, W. A.(1988) Science 242:50-61 and Bean B P. (1989) Annu. Rev. Physiol. 51:367-368). Ca.sup.2+ entering the cell through voltage-gated Ca.sup.2+ channels serves as the second

Aryl-link-aryl substituted thiazolidine-dione and oxazolidine-dione as sodium channel blockers

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND OF THE INVNON 1. Field of the Invention The present invention is directed to aryl-link-aryl thiazolidine-dione and aryl-link-aryl oxazolidine-dione compounds. In particular, this invention is directed to aryl-link-aryl thiazohdine-ione, and aryl-link-aryl oxazolidine-dione compounds which

L-DOPA ethyl ester salts and uses thereof

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Throughout this application, various references are cited, using arabic numbers within parentheses. Full citations for these references can be found at the end of the specification, immediately preceding the claims. These publications, in their entireties, are hereby incorporated by reference into

Compositions and methods for the treatment of severe pain

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

PRIORITY The present application claims the benefit of Indian Provisional Patent Application No. 1838/CHE/2012 filed on 10 May 2012 and the International Application No. PCT/IB2013/050917 filed on 4 Feb. 2013, the entire disclosure of which is relied on for all purposes and is incorporated into this

Compositions and methods for the treatment of moderate to severe pain

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

PRIORITY The present application claims the benefit of Indian Provisional Patent Application No. 1840/CHE/2012 filed on 10 May 2012 and the International Application No. PCT/IB2013/050924 filed on 4 Feb. 2013, the entire disclosure of which is relied on for all purposes and is incorporated into this

Compositions and methods for the treatment of neurologic diseases

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

PRIORITY The present application claims the benefit of Indian Provisional Patent Application No. 1834/CHE/2012 filed on 10 May 2012 and the International Application No. PCT/IB2013/050909 filed on 3 Feb. 2013, the entire disclosure of which is relied on for all purposes and is incorporated into this

Substituted [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as P2X7 modulators

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

CROSS REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS This application is a national phase of International Application No. PCT/US2014/027450 filed on Mar. 14, 2014, which claims the benefit of U.S. Provisional Application No. 61/785,478 filed on Mar. 14, 2013, each of which are incorporated herein by reference

Effects of glycyl-2 methyl prolyl glutamate on neurodegeneration

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND 1. Field of the Invention This invention relates to analogs and peptidomimetics of glycyl-L-prolyl-L-glutamic acid (GPE). In particular, this invention relates to GPE analogs and peptidomimetics that are anti-apoptotic and anti-necrotic neuroprotective, to methods of making them, to

Compositions and methods for the repair of myelin

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

TECHNICAL FIELD The present disclosure relates to compounds, compositions, and methods for treating diseases and/or disorders related to myelin injury, such as neonatal brain injury, traumatic brain injury, spinal cord injury, cerebral palsy, seizures, cognitive delay, multiple sclerosis, stroke,

Benzimidazole derivatives as selective blockers of persistent sodium current

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

FIELD OF THE INVENTION The present invention is directed to benzimidazole derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and the pharmaceutical compositions that selectively reduce persistent sodium current in a mammal and in treating

Benzimidazole derivatives as selective blockers of persistent sodium current

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Substituted saturated aza heterocycles as inhibitors of nitric oxide synthase

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

CROSS REFERENCE TO RELATED APPLICATION The present invention is based on, and claims priority from 60/008,390, filed Dec. 8, 1995. BACKGROUND OF THE INVENTION This application is directed to inhibitors of nitric oxide synthase, and in particular substituted azacycle derivatives. Nitric Oxide in

Bioceramic and carbon-based hydroponic systems, methods and devices

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND Agriculture is the cultivation and breeding of animals, plants and fungi for food, fiber, biofuel, medicinal plants and others. The dominant agricultural methodology in modern times, often referred to as industrial agriculture, is typically based on large-scale monoculture farming and

Use of conantokins

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND OF THE INVENTION The invention relates to the use of relatively short peptides, about 10-30 residues in length, which are naturally available in minute amounts in the venom of the cone snails or analogous to the naturally available peptides, and which include preferably one to two or more

Use of conantokins

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND OF THE INVENTION The invention relates to the use of relatively short peptides, about 10-30 residues in length, which are naturally available in minute amounts in the venom of the cone snails or analogous to the naturaly available peptides, and which include preferably one to two or more

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen