Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
neuroendocrine tumors/päänsärky
Linkki tallennetaan leikepöydälle
Sivu 1 alkaen 98 tuloksia
Occipital Headache as Initial Manifestation of a Pancreatic Neuroendocrine Tumor.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Primary intracranial neuroendocrine tumor: two case reports.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Neuroendocrine tumor originates from the diffuse neuroendocrine system. Intracranial originating is lower to 0.74 %.
METHODS
We present two cases of primary intracranial neuroendocrine tumor A 39-year-old woman was admitted with headache, fever, polydipsia and polyuria. Biochemical and
Catecholamine-secreting metastatic carcinoid as differential diagnosis in pheochromocytoma: clinical, laboratory, and imaging clues in the search for the lurking neuroendocrine tumor (NET).
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Catecholamine-secreting metastatic carcinoid should be considered in differential diagnosis of malignant pheochromocytoma. Paroxysmal functioning or hormonally silent gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP NETs) require repeat biochemical measurements and sensitive anatomic and functional
Prospective Analysis of the Impact of 68Ga-DOTATOC Positron Emission Tomography-Computerized Axial Tomography on Management of Pancreatic and Small Bowel Neuroendocrine Tumors
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Objectives: A prospective clinical trial evaluated the effect of Ga-DOTATOC positron emission tomography-computerized axial tomography (PET-CT) on change in management of patients with lung, pancreatic, and small bowel neuroendocrine
E4206: AMG 706 and Octreotide in Patients with Low-Grade Neuroendocrine Tumors.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
CONCLUSIONS
Rate of progression-free survival at a particular point in time, i.e., a landmark analysis, is a difficult endpoint for a heterogenous malignancy such as neuroendocrine cancer.Landmark analyses can also be complicated by evolution in the standard of care during the conduct of a clinical
Safety, tolerability and clinical implementation of 'ready-to-use' 68gallium-DOTA0-Tyr3-octreotide (68Ga-DOTATOC) (SomaKIT TOC) for injection in patients diagnosed with gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours (GEP-NETs).
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
68Ga-DOTA0-Tyr3-octreotide (68Ga-DOTATOC) positron emission tomography-CT (PET-CT) has superior diagnostic performance compared to the licensed tracer OctreoScan single photon emission CT-CT in patients with gastroenteropancreatic neuroendocrineThunderclap-like headache triggered by micturition and angina as an initial manifestation of bladder pheochromocytoma. A case report.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Pheochromocytoma is a catecholamine-producing tumor characterized by hypertension, headache, tachycardia, excessive diaphoresis and angina. The thunderclap headache is so named because the pain strikes suddenly and severely. Although the symptoms of bladder pheochromocytoma are rather
Primary neuroendocrine tumor in brain.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The incidence of brain metastases for neuroendocrine tumor (NET) is reportedly 1.5~5%, and the origin is usually pulmonary. A 77-year-old man presented to our hospital with headache and disturbance of specific skilled motor activities. Computed tomography (CT) showed a massive neoplastic lesion
Diagnosis and treatment of a rare sinonasal neuroendocrine tumour: adding to the evidence.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Sinonasal neuroendocrine tumours (NETs) are rare, aggressive neoplasms with a high recurrence potential. There are no robust protocols for the management of these tumours. An 81-year-old man presented with an incidental sinonasal mass visualised on CT scan of head. Over the next few weeks he
Unusual skull base metastasis from neuroendocrine tumor: a case report.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Treatment of a pituitary metastasis from a neuroendocrine tumour: case report and literature review.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Herein we report a rare case of a pituitary metastasis from a neuroendocrine tumour mimicking an adenoma. Moreover, starting from this unusual case, the relevant literature concerning the diagnosis and management of patients with metastasis at pituitary level is reviewed. A 69-year-old woman was
Metastatic pancreatic neuroendocrine tumor presenting as a pituitary space occupying lesion: a case report.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Neuroendocrine tumor metastases to the pituitary gland are very rare. There are few case reports of carcinoid tumor metastases to the pituitary, but no cases of pancreatic neuroendocrine pituitary metastases have been reported. In this report we present a 55-year-old female with a sellar mass,
Safety, tolerability and clinical implementation of 'ready-to-use' 68gallium-DOTA0-Tyr3-octreotide (68Ga-DOTATOC) (SomaKIT TOC) for injection in patients diagnosed with gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours (GEP-NETs).
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
68Ga-DOTA0-Tyr3-octreotide (68Ga-DOTATOC) positron emission tomography-CT (PET-CT) has superior diagnostic performance compared to the licensed tracer OctreoScan single photon emission CT-CT in patients with gastroenteropancreatic neuroendocrinePhase II study of sunitinib in Japanese patients with unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumor.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Pancreatic neuroendocrine tumors (NETs) are rare but are frequently diagnosed at advanced stages and require systemic therapy.
METHODS
This multicenter, open-label, phase II study evaluated sunitinib in Japanese patients with well-differentiated pancreatic NET. Patients received sunitinib
Mixed gangliocytoma-adenoma: a distinct neuroendocrine tumor of the pituitary fossa.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A mixed gangliocytoma-adenoma occurring in the pituitary fossa of a patient who presented with acromegaly, galactorrhea, and headaches is described. Immunohistochemical studies demonstrated the gangliocytic portion of the tumor to be composed nearly entirely of ganglion cells enmeshed in their
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
