Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
neurofibromatoses/lihavuus
Linkki tallennetaan leikepöydälle
Sivu 1 alkaen 21 tuloksia
Natural course and characteristics of cutaneous neurofibromas in neurofibromatosis 1.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Neurofibromatosis 1 (NF1) is characterized by cutaneous, neurological and osseous manifestations. Most NF1 patients develop cutaneous neurofibromas. However, time-dependent change with aging and the predilection site of cutaneous neurofibromas remain unclear. To clarify the natural course and
Neurofibromatosis: a cause of prepubertal gynecomastia.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Atypical presentations of gynecomastia not associated with obesity are often underappreciated. Unilateral manifestation, prepubertal onset, and a history of associated disorders may contribute to a unique clinical presentation for which the diagnosis and management may remain uncertain.
Extensive gliomas of visual tract in a patient of neurofibromatosis-I.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Although bilateral optic nerve gliomas are commonly found in patients with neurofibromatosis I, extensive gliomas involving the entire visual tracts, bilaterally are relatively rare. Usually the optic radiations are spared. We report a case of a 2-year-old child with extensive disease of bilateral
High prevalence of elevated blood pressure among children with neurofibromatosis type 1.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a common neurocutaneous disease characterized by café-au-lait spots, axillary and inguinal freckling, neurofibromas, and optic gliomas. Increased rates of hypertension (HTN) were reported among NF1 patients, however, the prevalence of HTN and pre-HTN in
Body composition in adults with neurofibromatosis type 1.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
UNASSIGNED
To evaluate the body composition and nutritional status of neurofibromatosis type 1 (NF1) adult patients.
UNASSIGNED
A cross-sectional study of 60 NF1 patients (29 men, 31 women) aged ≥ 18 years who were evaluated from September 2012 to September 2013 in a Neurofibromatosis Outpatient
Nf1 Heterozygous Mice Recapitulate the Anthropometric and Metabolic Features of Human Neurofibromatosis Type 1
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a heritable cancer predisposition syndrome resulting from mutations in the NF1 tumor suppressor gene. Genotype-phenotype correlations for NF1 are rare due to the large number of NF1 mutations and role of modifier genes in manifestations of NF1; however, emerging
Neurofibromatosis type 1 growth charts.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Growth abnormalities such as macrocephaly and short stature have been described and are considered a consistent finding in neurofibromatosis type 1 (NF1), one of the most common autosomal dominant disorders in man. We present here a clinical study on the growth profile of a sample of NF1 patients
Coffin-Siris syndrome with café-au-lait spots, obesity and hyperinsulinism caused by a mutation in the ARID1B gene.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Coffin-Siris syndrome (CSS) (MIM 135900) is characterized by developmental delay, severe speech impairment, distinctive facial features, hypertrichosis, aplasia or hypoplasia of the distal phalanx or nail of the fifth digit and agenesis of the corpus callosum. Recently, it was shown that mutations
Endocrine Long-Term Follow-Up of Children with Neurofibromatosis Type 1 and Optic Pathway Glioma .
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
Children with optic pathway glioma (OPG) face sequelae related to tumour location and treatment modalities. We aimed to assess the prevalence of hypothalamic-pituitary dysfunctions in children with neurofibromatosis type 1 (NF1) and OPG who did not receive radiotherapy or surgical
Multiple benign symmetric lipomatosis -- a differential diagnosis of obesity.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Benign symmetrical lipomatosis (BSL), or Madelung's disease, is a rare disease characterized by the progressive growth of diffuse, painless, non-enveloped symmetric lipomas. The etiology of this disease remains unknown, although it was associated in the medical literature with alcohol and nicotine
Central precocious puberty in Boston boys: A 10-year single center experience.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Recent studies in the US and abroad suggest that boys are undergoing puberty at a younger age. It is unknown if this secular trend extends to boys with central precocious puberty (CPP), who sit at the extreme end of the pubertal spectrum, and if neuroimaging should remain a standard diagnostic
A challenging case of laparoscopic synchronous bilateral adrenalectomy for Cushing's disease. Case report.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Diagnosis and treatment of osteopenic fractures in children.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Osteopenic fractures occur in children every day. At times the osteopenic nature of these fractures is painfully obvious, as in neurofibromatosis and osteogenesis imperfecta, while in many other situations overt osteopenia does not declare itself, such as in normal and obese children. Normal
[Structural CNS abnormalities responsible for coincidental occurrence of endocrine disorders, epilepsy and psychoneurologic disorders in children and adolescents].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
In the population of children and adolescents, epilepsy affects 0.5-1% of individuals; approximately 3% of general population suffer from non-epileptic seizures, while endocrine disorders are several times more frequent. All of the above factors result in a relatively common
Malignant peripheral nerve sheath tumor of the sciatic nerve presenting with leg pain in the setting of lumbar scoliosis and spinal stenosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
