Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Background:
- Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a genetic disorder that affects approximately 1 in 3,500 individuals.
- A number of common clinical manifestations, including plexiform neurofibromas, scoliosis, and chronic headaches, can cause frequent and significant pain and impact quality of
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a rare autosomal dominant genetic disorder with an incidence of approximately 1/40,000. The most common tumor type in NF2 is vestibular schwannoma and the majority of NF2 patients develop progressive hearing loss in adolescence or young adulthood due to bilateral
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään. * Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen